Kuinka hoitaa amyloidoosin päätyyppejä
Amyloidoosilla voi olla useita erilaisia oireita ja tästä syystä lääkärin on ohjattava sen hoitoa sairauden tyypin mukaan.
Katso tämän sairauden tyypit ja oireet kohdasta Amyloidoosin tunnistaminen.
Lääkäri voi tietyissä tapauksissa suositella lääkkeiden käyttöä, sädehoitoa, kantasolujen käyttöä, leikkausta amyloidihartsien aiheuttaman alueen poistamiseksi ja jopa maksa-, munuais- tai sydänsiirtoa. Hoidon tarkoituksena on vähentää uusien talletuksien muodostumista ja poistaa olemassa olevat talletukset.
Amyloidoosille on ominaista amyloidiproteiinin laskeutuminen joihinkin kehon osiin. Tämä proteiini on harvinainen eikä sitä yleensä löydy kehosta, eikä sillä ole mitään tekemistä kuluttamassamme proteiinissa..
Katso kuinka hoitaa kutakin tyyppistä amyloidoosia.
Kuinka hoitaa primääristä amyloidoosia tai LA: ta
Primaarisen amyloidoosin hoito vaihtelee henkilön vajaatoiminnan mukaan, mutta se voidaan tehdä käyttämällä lääkkeitä, kuten Melfalam ja Prednisolone, yhdistelmänä tai Melfalam IV: n kanssa yhden tai kahden vuoden ajan..
Kantasolut voivat olla myös hyödyllisiä, ja deksametasoni on yleensä paremmin siedetty, koska sillä on vähemmän sivuvaikutuksia.
Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä diureetteja ja kompressiosuukkoja tulisi käyttää myös jalkojen turvotuksen vähentämiseen. Kun sairaus vaikuttaa sydämeen, sydämentahdistin voidaan implantoida sydämen kammioihin..
Kun amyloidoosi sijaitsee elimessä tai järjestelmässä, proteiinien pitoisuuksia voidaan torjua sädehoidolla tai poistaa leikkauksen avulla.
Huolimatta epämukavuudesta, jota sairaus aiheuttaa ja lääkkeet voivat tuoda ilman hoitoa, henkilö, jolla on diagnosoitu tämäntyyppinen amyloidoosi, voi kuolla yhden tai kahden vuoden kuluttua ja jos sydän on mukana, se voi tapahtua 6 kuukaudessa.
Kuinka hoitaa toissijaista amyloidoosia tai AA
Tämän tyyppistä amyloidoosia kutsutaan toissijaiseksi, koska se liittyy muihin sairauksiin, kuten nivelreuman, tuberkuloosin tai esimerkiksi Välimeren perheen kuumeeseen. Hoidettaessa sairautta, johon amyloidoosi liittyy, yleensä oireet paranevat ja amyloidivarasto vähenee kehossa.
Hoitoa varten lääkäri voi määrätä tulehduskipulääkkeiden käytön ja tarkistaa veressä olevan amyloidiproteiinin A määrän muutaman viikon kuluttua lääkkeen annoksen säätämiseksi. Kolkisiini-nimistä lääkettä voidaan myös käyttää, mutta leikkaus sairastuneen alueen poistamiseksi on myös mahdollista, kun oireet eivät parane..
Kun amyloidoosi liittyy sairauteen, jota kutsutaan perhevälitteiseksi Välimeren kuumeksi, voidaan käyttää kolkisiinia, mikä helpottaa oireita. Ilman asianmukaista hoitoa henkilöllä, jolla on tämäntyyppinen amyloidoosi, voi olla 5-15 vuotta. Maksansiirto on kuitenkin hyvä vaihtoehto taudin aiheuttamien epämiellyttävien oireiden hallintaan.
Kuinka hoitaa perinnöllistä amyloidoosia
Tässä tapauksessa elin, johon eniten kärsiä, on maksa, ja maksansiirto on sopivin hoito. Uuden siirretyn elimen kanssa maksassa ei ole uusia amyloidi-talletuksia. Ota selvää, kuinka elinsiirto on paranemista ja miten huolellista tässä tulisi olla.
Kuinka hoitaa seniiliä amyloidoosia
Tämän tyyppinen amyloidoosi liittyy ikääntymiseen, ja tässä tapauksessa sydän on eniten kärsinyt, ja voi olla tarpeen turvautua sydämensiirtoon. Katso, millainen elämä on sydämensiirron jälkeen.
Tutustu muihin seniilin amyloidoosin hoitomuotoihin, kun tämä sairaus vaikuttaa sydämeen napsauttamalla tätä.
