Mikä on keuhkofibroosi ja miten sitä hoidetaan

Keuhkofibroosi on sairaus, jolle on ominaista fibroosin esiintyminen, toisin sanoen arvet keuhkojen kudoksessa, aiheuttaen niistä jäykkyyden, estäen hengityskykyä ja aiheuttaen esimerkiksi oireita, kuten hengenahdistus ja kuiva yskä..

Monissa tapauksissa taudin syytä ei löydy, ja se luokitellaan Idiopaattinen keuhkofibroosi, mutta jotkut tekijät, jotka lisäävät sairauden kehittymismahdollisuuksia, ovat altistuminen ammattipölylle, kuten piidioksidille ja asbestille, tupakointi, pilaantuminen, autoimmuunisairaudet tai tiettyjen lääkkeiden, kuten esimerkiksi amiodaronin tai nitrofurantoiinin, käytön sivuvaikutukset..

Keuhkofibroosia ei voida parantaa, koska näitä keuhkovaurioita ei voida korjata. Tauti voidaan kuitenkin hallita hoidolla, joka sisältää fysioterapiaa ja pulmonologin määräämien lääkkeiden, kuten immunosuppressantit, Pirfenidone tai Nintedanib, käytön. Katso, kuinka tämä lääke toimii ja kuinka sitä käytetään napsauttamalla tätä.

Tärkeimmät oireet

Varhaisessa vaiheessa keuhkofibroosi ei ehkä aiheuta oireita. Taudin edetessä oireita, kuten:

• Hengenahdistus;
• Kuiva yskä tai vähän eritystä;
• Liiallinen väsymys;
• Ruokahaluttomuus ja laihtuminen ilman näkyvää syytä;
• Lihas- ja nivelkipu;
• Siniset tai violetit sormet;
• Sormien muodonmuutos, joka on ominaista kehon hapenpuutteelle, nimeltään "rumputangot".

Oireiden vakavuus ja alkamisnopeus voivat vaihdella henkilöittäin, etenkin syyn mukaan, ja yleensä se muuttuu kuukausien välillä.  

Epättäessään keuhkofibroosia, pulmonologi tilaa testit, kuten tietokonetomografian, joka arvioi keuhkokudoksen muutosten esiintymisen, spirometrian, joka mittaa keuhkojen hengityskyvyn, ja muut testit, kuten verikokeet, jotka sulkevat pois muut sairaudet, kuten pneumonioista. Epäselvissä tapauksissa voidaan myös tehdä keuhko-biopsia.

On tärkeää olla sekoittamatta keuhkofibroosia kystiseen fibroosiin, joka on perinnöllinen sairaus, jota esiintyy lapsilla ja jossa jotkut rauhaset tuottavat epänormaaleja eritteitä, jotka vaikuttavat pääasiassa ruuansulatus- ja hengitysteihin. Katso, kuinka tunnistaa ja hoitaa kystinen fibroosi.

Kuinka hoito tehdään 

Keuhkofibroosin hoidon tulisi olla pulmonologin ohjaama, ja siihen sisältyy yleensä lääkkeitä, joilla on antifibroottisia ominaisuuksia, kuten Pirfenidone tai Nintedanib, kortikosteroidilääkkeitä, kuten Prednisone, ja lääkkeitä, jotka vähentävät immuunijärjestelmän vastetta, kuten syklosporiini tai metotreksaatti, ja ne saattavat lievittää joitain oireita tai hidastaa taudin etenemistä ...

Fysioterapia on välttämätöntä keuhkojen kuntoutuksen suorittamiseksi, jolloin suoritetaan suunniteltuja harjoituksia, joiden tarkoituksena on parantaa potilaan hengityskykyä, jotka ovat aktiivisempia ja joilla on vähemmän oireita..

Lisäksi vaikeimmissa tapauksissa lääkäri voi myös suositella hapen käyttöä kotona keinona lisätä veren hapettumista. Taudista voi tulla erittäin vakava joillekin ihmisille, ja näissä tapauksissa keuhko-elinsiirto saattaa olla tarpeen..

Lisätietoja hoidosta: Keuhkofibroosin hoito.

Mikä aiheuttaa keuhkofibroosin

Vaikka keuhkofibroosin erityistä syytä ei määritetä, taudin kehittymisriski on suurempi henkilöille, jotka:

• He ovat tupakoitsijoita;
• Ne toimivat ympäristöissä, joissa on paljon toksiineja, kuten esimerkiksi piidioksidipöly tai asbesti;
• Heillä on sädehoitoa tai kemoterapiaa syöpään, kuten keuhko- tai rintasyöpään;
• He käyttävät tiettyjä lääkkeitä, joilla on riski aiheuttaa tämä vaikutus, kuten Amiodarone Hydrochloride tai Propranolol, tai antibiootteja, kuten Sulfasalazine tai Nitrofurantoin, esimerkiksi;
• Heillä on keuhkosairauksia, kuten tuberkuloosi tai keuhkokuume;
• Sinulla on autoimmuunisairauksia, kuten lupus, nivelreuma tai skleroderma.

Lisäksi idiopaattinen keuhkofibroosi voi siirtyä vanhemmilta lapsille, ja on suositeltavaa saada geneettistä neuvontaa, jos perheessä on monia tautitapauksia..