Hanhart-oireyhtymä
Hanhart-oireyhtymä on erittäin harvinainen sairaus, jolle on ominaista käsien, jalkojen tai sormien täydellinen tai osittainen puuttuminen, ja tämä tila voi esiintyä samanaikaisesti kielellä..
Hanhart-oireyhtymän syyt ovat geneettisiä, vaikka tekijöitä, jotka johtavat näihin muutoksiin yksilön geeneissä, ei selitetä.
Hanhart-oireyhtymä ei parane, plastiikkakirurgia voi kuitenkin auttaa korjaamaan raajojen vikoja.
Kuvia Hanhartin oireyhtymästä
Hanhart-oireyhtymän oireet
Hanhart-oireyhtymän pääoireet voivat olla:
- Sormet tai varpaat puuttuvat osittain tai kokonaan;
- Muodostuneet kädet ja jalat, puuttuvat osittain tai kokonaan;
- Pieni tai muodonmuutos kieli;
- Pieni suu;
- Pieni leuka;
- Leuka sisään vedetty;
- Ohuet ja muodonmuutoskynnet;
- Kasvohalvaus;
- Nielemisvaikeudet;
- Ei kivesten laskeutumista;
- Henkinen kehitysvammaisuus.
Yleensä lapsen kehitystä pidetään normaalina ja tätä tautia sairastavilla henkilöillä on normaali älyllinen kehitys, joka kykenee elämään normaalin elämän fyysisten rajojensa puitteissa..
Hanhart-oireyhtymän diagnoosi se tehdään yleensä raskauden aikana, ultraäänellä ja arvioimalla vauvan esittämiä merkkejä ja oireita.
Hanhart-oireyhtymän hoito
Hanhartin oireyhtymän hoidolla pyritään korjaamaan lapsessa olevat viat ja parantamaan hänen elämänlaatuaan. Siihen sisältyy yleensä ryhmä asiantuntijoita, lastenlääkäreistä, plastiikkakirurgista, ortopedista ja fysioterapeutista arvioimaan jokaisen tämän oireyhtymän kärsivän lapsen tapaus..
Kielen tai suun virheisiin liittyvät ongelmat voidaan korjata leikkauksella, proteesien levityksellä, fysioterapialla ja puheterapialla purun, nielemisen ja puheen parantamiseksi.
Käsien ja jalkojen virheiden hoitamiseksi proteesien, käsivarsien, jalkojen tai käsien avulla voidaan auttaa lasta liikkumaan, liikuttamaan käsiään, kirjoittamaan tai tarttumaan jotain. Fysioterapia lasten liikkumisen helpottamiseksi on erittäin tärkeää.
Perhe- ja psykologinen tuki ovat tärkeitä lapsen kehitykselle.
