Harvinaiset sairaudet - Sivu 10

Adrenoleukodystrofia on harvinainen geneettinen sairaus, joka liittyy X-kromosomiin ja joka vaikuttaa lisämunuaisiin, hermostoon ja kiveksiin. Tauti vaikuttaa erityisesti miehiin ja voi ilmetä missä tahansa iässä.Adrenoleukodystrofia muuttaa myeliiniä, proteiinia, joka on...

Pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä on vakava reaktio neuroleptisten lääkkeiden, kuten haloperidolin, olantsapiinin tai klooripromatsiinin, ja antiemeettien, kuten esimerkiksi metoklopramidin, domperidonin tai prometatsiinin, käytölle, mikä voi johtaa dopamiinin tukkeutumiseen. Vaikka tämä oireyhtymä...

Zellwegerin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa muutoksia luurankoissa ja kasvoissa, samoin kuin vakavia vaurioita tärkeille elimille, kuten sydämelle, maksalle ja munuaisille. Lisäksi voimattomuus, kuulovaikeudet ja kohtaukset ovat yleisiä..Vauvoilla,...

Vogt-Koyanagi-Haradan oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa melanosyyttejä sisältäviin kudoksiin, kuten silmiin, keskushermostoon, korvaan ja ihoon, aiheuttaen tulehduksia silmän verkkokalvossa, johon liittyy usein dermatologisia ja kuulovaikeuksia..Tämä oireyhtymä esiintyy pääasiassa nuorilla...

Tetra-amelia-oireyhtymä on erittäin harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa vauvan syntymän ilman käsiä ja jalkoja, ja se voi myös aiheuttaa muita epämuodostumia luurankoon, kasvoihin, pään, sydämeen, keuhkoihin, hermostoon tai sukuelinten alueelle.Tämä...

Mallory-Weiss-oireyhtymä on sairaus, jolle on ominaista äkillinen paineen nousu ruokatorvessa, mikä voi tapahtua toistuvan oksentamisen, voimakkaan yskimisen, oksenteluun liittyvien ahdistusten tai jatkuvien hikkauksien takia, mikä johtaa vatsan tai rintakipuun ja...

Lynch-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka lisää paksusuolen tai suolen syöpäriskiä ja voi jopa aiheuttaa tämän syövän esiintymisen nuorilla.Yleensä perheillä, joilla on Lynch-oireyhtymä, on epätavallisen paljon suolen syöpotapauksia, mikä voi...

Highlanderin oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista viivästynyt fyysinen kehitys, mikä saa ihmisen näyttämään lapselta, kun hän itse asiassa on aikuinen.Diagnoosi tehdään periaatteessa fyysisestä tutkimuksesta, koska ominaisuudet ovat melko...