Vastasyntynyt Tamiz- Mitä teet, kun sinun täytyy tehdä se

Vastasyntyneiden kokokaavio, jota kutsutaan myös vastasyntyneen koon taulukkoksi, on laboratoriotutkimus, joka on pakollinen kaikille vastasyntyneille 2. - 5. elämän päivän välillä ja suoritetaan yleensä synnytyssairaalassa mistä vauva tuli.

Koe koostuu muutaman veripisaran keräämisestä vauvan verestä ja sijoittamisesta suodatinpaperille, joka lähetetään vastasyntyneiden seulontalaboratorioon tarkistamaan, onko vauvalla aineenvaihduntatauti, kuten fenyyliketonuria, kilpirauhasen vajaatoiminta vai synnynnäisiä sairauksia, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta. Raportti lähetetään yhdessä äidin tunnistetietojen, osoitteen ja yhteyspuhelimen sekä ilmoituksen kanssa siitä, missä raportti on kerätty..

Jos puutauluun tehdään muutoksia, laboratorio ottaa yhteyttä perheeseen ja paikkaan, josta lapsi kerättiin, antaen ohjeet vauvalle uusien testien tekemiseksi sairauden vahvistamiseksi..

Milloin se on tehtävä

Talon preerian on tapahduttava 2. ja 5. syntymäpäivän välillä, mutta jos jostain syystä sitä ei voida ottaa noista päivistä, se voidaan tehdä vauvan ensimmäisen elämänkuukauden aikana..

Mikä on vastasyntyneen seulonnan tarkoitus?

Talon kärki diagnosoi joitain vakavia sairauksia varhain seuraavin tavoin:

• Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, vauvan kilpirauhanen tuottaa vähemmän hormoneja kuin normaali;
• fenylketonuria, se on aineenvaihdunnan sairaus;
• hemoglobinopatioille, jotka ovat vereen vaikuttavia sairauksia, kuten sirppisoluanemia, joka on perinnöllinen sairaus ja että hemoglobiinin muodossa, joka on veren komponentti, on tapahtunut muutos. 

On myös täydellisempiä ongelmia, kuten esimerkiksi vastasyntyneen suureneminen, jotka havaitsevat yllä mainittujen lisäksi muita sairauksia..

Katso kattavampi luettelo tauteista, jotka on tunnistettu tässä ongelmassa: Sairaudet, jotka havaitaan talonin ongelman avulla. 

Perus vastasyntyneen seula

Vastasyntyneiden seulonta havaitsee pakollisesti fenyyliketonurian ja synnynnäisen kilpirauhasen vajaatoiminnan, mutta joissakin maissa se voi myös havaita muita vakavia sairauksia, kuten:

• Kystinen fibroosi, että on olemassa perinnöllinen geneettinen sairaus, jossa tarttuvia eritteitä on kertynyt keuhkoihin, ruuansulatuskanaviin ja muihin kehon alueisiin;
• Biotinidaasin puutos, joka aiheuttaa puutteen vitamiinibibiinin aineenvaihdunnassa;
• Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia, joka on geneettinen sairaus, jolle on ominaista vajaatoiminta munuaisissa, jotka sijaitsevat juuri munuaisten yläpuolella.

Vastasyntyneiden perusselvitys on ilmainen julkisissa terveyskeskuksissa, mutta papit haluavat laajennetun ohjelman, joten kenraalin on maksettava kokeesta..

Laajennettu vastasyntyneen koko

Laajennettu vastasyntynyt koko havaitsee sairauksien tunnistamisen peruskokojen lisäksi myös muita 30 sairautta, kuten galaktosemia ja synnynnäinen vihurirokko, esimerkiksi.