Kotisivu » Harvinaiset sairaudet - Sivu 14

    Harvinaiset sairaudet - Sivu 14

    Kystinen hygroma
    Kystinen hygroma, jota kutsutaan myös lymfangioomaksi, on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista hyvänlaatuisen kystamuotoisen kasvaimen muodostuminen, joka tapahtuu imusysteemin epämuodostuman vuoksi raskauden tai aikuisuuden aikana, jonka syitä ei vielä tunneta....
    Onko kystinen hygroma parannettavissa?
    Kystinen hygroma on parannettavissa, mutta on mahdollista, että kasvain saattaa palata jonkin ajan kuluttua, eikä syytä vielä tiedetä selittävän syytä.Kystisen hygroman hoito koostuu injektiosta skleroottisella aineella, joka voi tuhota kasvaimen...
    Sikiön kystinen hygroma
    Sikiön kystiselle hygromalle on tunnusomaista epänormaalin imunesteen kertyminen vauvan kehon osasta, joka tunnistetaan ultraäänellä raskauden aikana. Hoito voi olla kirurginen tai skleroterapia vauvan vakavuudesta ja kunnosta riippuen.Sikiön kystisen hygroman diagnoosiSikiön...
    Autoimmuuni hepatiitti mikä se on, pääoireet, diagnoosi ja hoito
    Autoimmuuninen hepatiitti on sairaus, joka aiheuttaa kroonisen maksatulehduksen immuunijärjestelmän muutoksen johdosta, joka alkaa tunnistaa omat solunsa vieraiksi ja hyökätä niihin, aiheuttaen maksatoiminnan heikkenemistä ja oireiden, kuten vatsakipu, kellertävä iho, ilmenemistä....
    Paroxysmal yöllinen hemoglobinuria mikä se on ja miten diagnoosi tehdään
    Paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria, joka tunnetaan myös nimellä PNH, on harvinainen geneettinen alkuperäsairaus, jolle on ominaista muutokset punasolujen kalvossa, mikä johtaa sen tuhoutumiseen ja punaisten verisolujen komponenttien eliminoitumiseen virtsassa, joten sitä...
    Syntynyt glaukooma miten diagnoosi ja hoito tehdään
    Syntynyt glaukooma on harvinainen silmäsairaus, joka vaikuttaa lapsiin syntymästä 3-vuotiaisiin ja jonka aiheuttaa silmän sisäisen paineen lisääntyminen nesteen kertymisen vuoksi..Synnynnäisen glaukooman kanssa syntyneellä vauvalla on oireita, kuten pilvinen ja turvonnut...
    Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) mikä se on, oireet ja hoito
    Fibrodysplasia ossificans progressiva, joka tunnetaan myös nimellä FOP, progressiivinen myositis ossificans tai Stone Man -oireyhtymä, on erittäin harvinainen geneettinen sairaus, joka saa kehon pehmytkudokset, kuten siteet, jänteet ja lihakset, luutumaan,...
    Perheellinen Välimeren kuume - oireet ja hoito
    Välimeren perinnöllisen kuumeen, joka ilmenee yleensä ensimmäistä kertaa lapsuuden aikana, hallitsemiseksi ja sen kanssa paremman hoidon kannalta on suositeltavaa ottaa yhteys lastenlääkäriin, koska vaikka tauti ei parane, sitä voidaan hallita...