Kuinka tunnistaa amyloidoosi

Amyloidoosin aiheuttamat oireet vaihtelevat sen mukaan, missä sairaus iskee, mikä voi aiheuttaa sydämentykytystä, hengitysvaikeuksia ja kielen paksuuntumista riippuen henkilön sairaustyypistä.

Amyloidoosi on harvinainen sairaus, jossa esiintyy pieniä amyloidiproteiinien talletuksia, jotka ovat jäykkiä kuituja kehon eri elimissä ja kudoksissa, estäen niiden asianmukaista toimintaa. Tämä amyloidiproteiinien virheellinen talletukset voi tapahtua esimerkiksi sydämessä, maksassa, munuaisissa, jänteissä ja hermostossa. Katso tämän taudin hoitaminen napsauttamalla tätä.

Tärkeimmät amyloidoosityypit ovat:

AL tai primaarinen amyloidoosi

Se on taudin yleisin muoto ja aiheuttaa pääasiassa muutoksia verisoluissa. Taudin edetessä muut elimet, kuten munuaiset, sydän, maksa, perna, hermot, suolet, iho, kieli ja verisuonet, kärsivät..

Tämän tyyppisen sairauden aiheuttamat oireet riippuvat amyloidin vakavuudesta, koska ne ovat yleisiä oireiden puuttuessa tai vain sydämeen liittyvien oireiden esiintymisessä, kuten vatsan turvonneessa, hengenahdistuksessa, painonpudotuksessa ja pyörtymisessä. Katso muut oireet täältä.

AA tai toissijainen amyloidoosi

Tämän tyyppinen sairaus johtuu kroonisten sairauksien esiintymisestä tai kehon pitkittyneistä tulehduksista tai infektioista, yleensä yli 6 kuukaudesta, kuten nivelreuman, perhevälitteisen Välimeren kuumeen, osteomyeliitin, tuberkuloosin, lupuksen tai suolistosairauden vuoksi..

Amyloidit alkavat asettua munuaisiin, mutta ne voivat myös vaikuttaa maksaan, pernaan, imusolmukkeisiin ja suolistoon. Yleisin oire on proteiinin esiintyminen virtsassa, mikä voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan ja siitä johtuvaan munuaisten tuotannon laskuun. virtsa ja kehon turvotus.

Perinnöllinen amyloidosis tai AF

Perheellinen amyloidoosi, jota kutsutaan myös perinnölliseksi, on muoto taudista, jonka aiheuttaa vauvan DNA: n muutos raskauden aikana tai joka on peritty vanhemmilta.

Tämäntyyppinen sairaus vaikuttaa pääasiassa hermostoon ja sydämeen, ja oireet alkavat yleensä 50-vuotiaana tai vanhuuden aikana, ja voi myös olla tapauksia, joissa oireet eivät koskaan ilmene ja tauti ei vaikuta potilaan elämään..

Oireiden esiintyessä pääominaisuuksia ovat kuitenkin käsien tuntemuksen menetys, ripuli, kävelyvaikeudet, sydän- ja munuaisongelmat, mutta vakavimmissa muodoissa tämä sairaus voi aiheuttaa 7–5-vuotiaiden lasten kuoleman. 10 vuotta.

Senile systeeminen amyloidoosi

Tämän tyyppinen sairaus esiintyy vanhuksilla ja aiheuttaa yleensä sydänongelmia, kuten sydämen vajaatoiminta, sydämentykytys, helppo väsymys, jalkojen ja nilkkojen turvotus, hengenahdistus ja liiallinen virtsaaminen..

Tauti vaikuttaa kuitenkin myös lievästi eikä vaikuta sydämen toimintaan.

Munuaisiin liittyvä amyloidoosi

Tämän tyyppistä amyloidoosia esiintyy potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka ovat olleet hemodialyysissä monien vuosien ajan, koska dialyysikoneen suodatin ei pysty eliminoimaan beeta-2-mikroglobuliiniproteiinia kehosta, joka lopulta kertyy niveliin ja jänteisiin..

Siksi aiheutuvia oireita ovat kipu, jäykkyys, nesteiden kertyminen niveliin ja karpaalitunnelin oireyhtymä, joka aiheuttaa pistelyä ja turvotusta sormissa. Katso kuinka karpaalitunnelin oireyhtymää hoidetaan.

Paikallinen amyloidoosi

Silloin, kun amyloidit kerääntyvät vain yhdelle kehon alueelle tai elimelle, aiheuttavat kasvaimia pääasiassa virtsarakossa ja hengitysteissä, kuten keuhkoissa ja keuhkoissa.

Lisäksi tämän taudin aiheuttamat kasvaimet voivat kerääntyä ihoon, suolistoon, silmään, sinukseen, kurkkuun ja kieleen, koska ne ovat yleisempiä tyypin 2 diabeteksen, kilpirauhassyövän ja 80-vuotiaiden jälkeen..