Kotisivu » Geneettiset sairaudet - Sivu 7

    Geneettiset sairaudet - Sivu 7

    Cleidokraniaalinen dysplasia, mikä se on, ominaisuudet ja hoito
    Cleidokraniaalinen dysplasia on hyvin harvinainen geneettinen ja perinnöllinen epämuodostuma, jossa lapsen kallon ja hartioiden luiden sekä hampaiden kehitys viivästyy.Vaikka samassa perheessä voi olla useita tämän sairauden tapauksia, esitetyt ominaispiirteet ja...
    Trivia noin Siamese Twins
    Siamilaiset kaksoset ovat identtisiä kaksosia, jotka syntyivät liimattuina toisiinsa kehon yhdellä tai useammalla alueella, kuten esimerkiksi pään, tavaratilan tai hartioiden alueella, ja voivat jopa jakaa elimiä, kuten sydämen, keuhkon, suolen...
    Kuinka hoitaa Cutis Laxaa
    Cutis Laxalla ei ole parannuskeinoa, ja se hoidetaan vain oireiden hoitamiseksi ja komplikaatioiden estämiseksi. Tämä sairaus voi olla synnynnäinen tai hankittu koko elämän ajan, ja se diagnosoidaan oireiden kliinisen arvioinnin...
    Kuinka tietää, onko vauvallasi kystinen fibroosi
    Yksi tapa epäillä, onko lapsella kystinen fibroosi, on tarkkailla, onko hänen hiki suolaisempaa kuin normaalisti, mutta tämä sairaus diagnosoidaan kantapistokokeella, joka on suoritettava ensimmäisen elämän kuukauden aikana. Jos tulos on...
    Kuinka tunnistaa lievät autismin varhaiset merkit ja oireet
    Lievä autismi ei ole oikea diagnoosi, jota käytetään lääketieteessä, mutta se on erittäin suosittu ilmaus, jopa terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa, henkilölle, jolla on muutoksia autismin spektrissä, mutta joka voi tehdä melkein...
    Kuinka tunnistaa ja hoitaa Tourette'n oireyhtymä
    Tourette'n oireyhtymä on neurologinen sairaus, joka aiheuttaa impulsiivisia, toistuvia ja toistuvia toimia, tunnetaan myös nimellä tikit, jotka voivat vaikeuttaa ihmistä ja hänen perhettään kiusallisten tilanteiden takia.Tourette'in oireyhtymäkilpailut ilmestyvät yleensä 7–11-vuotiaiksi...
    Kuinka tunnistaa ja hoitaa Klinefelterin oireyhtymä
    Klinefelterin oireyhtymä on harvinainen geneettinen häiriö, joka koskee vain poikia ja johtuu ylimääräisestä X-kromosomista seksuaaliparissa. Tämä kromosomaalinen epänormaalisuus, jolle on tunnusomaista XXY, aiheuttaa fyysisen ja kognitiivisen kehityksen muutoksia, jotka tuottavat...
    Kuinka tunnistaa ja hoitaa DiGeorge-oireyhtymä
    DiGeorge-oireyhtymä on harvinainen sairaus, jonka aiheuttaa kateenkorvan, lisäkilpirauhasten ja aortan synnynnäinen vika, joka voidaan diagnosoida raskauden aikana. Oireyhtymän kehitysasteesta riippuen lääkäri voi luokitella sen osittaiseksi, täydelliseksi tai ohimeneväksi.Lapset eivät kehitä...