Kotisivu » Geneettiset sairaudet » Stephen Hawkingin tauti

    Stephen Hawkingin tauti

    Stephen Hawkingin tauti on neuromuskulaarinen dystrofia, jota kutsutaan amyotrofiseksi lateraaliskleroosiksi tai ALS: ksi, joka aiheuttaa esimerkiksi oireita, kuten lihasvoiman asteittaista heikkenemistä, toistuvia lihaskramppeja tai nielemisvaikeuksia..

    Amyotrofinen lateraaliskleroosi aiheuttaa lihasten liikkeestä vastaavien hermosolujen asteittaisen tuhoutumisen, mikä johtaa kaikkien lihasryhmien asteittaiseen halvaantumiseen, ja siksi lihakset muuttuvat ohuiksi ja pieniksi pahoiksi..

    Stephen Hawkingin tauti ei paranna, mutta on olemassa hoitoja, kuten fysioterapiaa ja Riluzolin nauttimista, joilla voidaan hidastaa taudin kehittymistä ja vähentää potilaan riippuvuutta päivittäisestä toiminnasta.

    Stephen Hawkingin tauti on perinnöllinen?

    Stephen Hawkinin tauti tai amyotrofinen lateraaliskleroosi johtuu geneettisestä muutoksesta, joka voi siirtyä vanhemmilta lapsille. Siksi, jos perheen sairaus on ollut aiemmin, suositellaan geenivirheen antamista ennen raskautta.

    Lisätietoja tästä taudista ja sen hoidosta:

    • Amyotrofinen lateraaliskleroosi
    • rilutsolia