Amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) oireet ja hoito

Amyotrofinen lateraaliskleroosi, joka tunnetaan myös nimellä ALS, on rappeuttava sairaus, joka aiheuttaa vapaaehtoisten lihasten liikkeestä vastuussa olevien hermosolujen tuhoamisen, mikä johtaa etenevään halvaantumiseen, joka päätyy estämään yksinkertaisia ​​tehtäviä, kuten esimerkiksi kävelyä, pureskelua tai puhumista..

Ajan myötä tauti vähentää lihasvoimaa, etenkin käsivarsissa ja jaloissa, ja edistyneemmissä tapauksissa sairastunut henkilö halvaantuu ja heidän lihaksensa alkavat atrofioitua, muuttua pienemmäksi ja ohuemmaksi..

Amyotrofisella lateraaliskleroosilla ei ole vielä paranemista, mutta fysioterapia ja lääkkeet, kuten Riluzole, auttavat hidastamaan taudin etenemistä ja ylläpitämään mahdollisimman suurta riippumattomuutta päivittäisessä toiminnassa. Lisätietoja tästä hoidossa käytetystä lääkkeestä.

Tärkeimmät oireet

ALS: n ensimmäisiä oireita on vaikea tunnistaa, ja ne vaihtelevat henkilöittäin. Joissakin tapauksissa on tavallisempaa, että henkilö alkaa kompastua mattojen yli, kun taas toisissa on esimerkiksi vaikea kirjoittaa, nostaa esineitä tai puhua oikein, esimerkiksi.

Taudin edetessä oireet kuitenkin ilmenevät selvemmin ja tulevat esiin:

• Vähentynyt vahvuus kurkun lihaksissa;
• Toistuvat kouristukset tai kouristukset lihaksissa, etenkin käsissä ja jaloissa;
• Paksumpi ääni ja vaikeampi puhua kovemmin;
• Oikean asennon ylläpitämisen vaikeus;
• Puhumisvaikeudet, nieleminen tai hengitys.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi ilmenee vain motorisissa hermosoluissa, ja siksi henkilö, jopa kehittyy halvaantumiseen, onnistuu ylläpitämään kaikki haju-, maku-, kosketus-, näkö- ja kuuloaistunsa..

Kuinka diagnoosi tehdään

Diagnoosi ei ole helppoa, ja siksi lääkäri voi tehdä useita testejä, kuten tietokoneen tomografia tai magneettikuvaus, jotta voidaan sulkea pois muut sairaudet, jotka voivat aiheuttaa voimattomuutta ennen ALS: n epäluottamista, kuten myasthenia gravis.

Amyotrofisen lateraaliskleroosin diagnoosin jälkeen kunkin potilaan elinajanodote vaihtelee 3–5 vuoden välillä, mutta on myös ollut tapauksia, joissa on pidempi elinikä, kuten Stephen Hawking, joka asui taudilla yli 50 vuotta.

ALS: n mahdolliset syyt

Amyotrofisen lateraaliskleroosin syitä ei ole vielä täysin selvitetty. Jotkut tautitapaukset johtuvat myrkyllisten proteiinien kertymisestä lihaksia hallitseviin neuroneihin, ja tämä on yleisempi 40-50-vuotiailla miehillä. Mutta joissain tapauksissa ALS voi johtua myös perinnöllisestä geenivirheestä, joka lopulta kulkee vanhemmilta lapsille.

Kuinka hoito tehdään

ALS-hoidon on oltava neurologin ohjaama, ja yleensä se aloitetaan käyttämällä Riluzole-lääkettä, joka auttaa vähentämään neuronien aiheuttamia vaurioita viivästäen sairauden etenemistä..

Lisäksi kun sairaus diagnosoidaan sen alkuvaiheissa, lääkäri voi myös suositella fysioterapiahoitoa. Edistyneemmissä tapauksissa kipulääkkeitä, kuten Tramadolia, voidaan käyttää vähentämään lihasten rappeutumisen aiheuttamaa epämukavuutta ja kipua..

Taudin edetessä halvaus leviää muihin lihaksiin ja lopulta vaikuttaa hengityslihaksiin, mikä vaatii sairaalahoitoa hengittämään laitteiden avulla.

Kuinka fysioterapia tehdään?

Amyotrofisen lateraaliskleroosin fysioterapia koostuu verenkiertoa parantavien harjoitusten käytöstä, viivästyttäen sairauden aiheuttamaa lihaksen tuhoamista.

Lisäksi fysioterapeutti voi myös suositella ja opettaa pyörätuolin käyttöä esimerkiksi helpottamaan ALS-potilaan päivittäistä toimintaa.