Skleroosin päätyyppien erot

Skleroosi on termi, jota käytetään ilmaisemaan kudosten jäykistymistä johtuen joko neurologisista, geneettisistä tai immunologisista ongelmista, mikä voi johtaa organismin vaarantamiseen ja ihmisen elämänlaadun heikkenemiseen..

Skleroosi voidaan syystä riippuen luokitella mukulaiseksi, systeemiseksi, amyotrofiseksi lateraaliseksi tai monimuotoiseksi, jokaisella on erilaiset ominaisuudet, oireet ja ennuste.

Skleroosin tyypit

1. Mukula-skleroosi

Mukuloosiskleroosi on geneettinen sairaus, jolle on ominaista hyvänlaatuisten kasvainten esiintyminen kehon eri osissa, kuten esimerkiksi aivoissa, munuaisissa, iholla ja sydämessä, aiheuttaen kasvaimen sijaintiin liittyviä oireita, kuten ihon viat, vauriot kasvot, rytmihäiriöt, sydämentykytys, epilepsia, yliherkkyys, skitsofrenia ja jatkuva yskä.

Oireet voivat ilmetä lapsuudessa ja diagnoosi voidaan tehdä geneettisillä ja kuvantamistesteillä, kuten kallon tomografialla ja magneettikuvauksella, kasvaimen kehityspaikasta riippuen..

Tämän tyyppisellä skleroosilla ei ole parannuskeinoa, ja hoidon tarkoituksena on lievittää oireita ja parantaa elämänlaatua käyttämällä lääkkeitä, kuten antikonvulsantteja, fysioterapiaa ja psykoterapiaistuntoja. On myös tärkeää, että henkilöä seurataan määräajoin lääkärin, kuten kardiologin, neurologin tai yleislääkärin, tapauksesta riippuen. Ymmärrä, mitä mukuloosiskleroosi on ja kuinka sitä hoidetaan.

2. Systeeminen skleroosi

Systeeminen skleroosi, joka tunnetaan myös nimellä skleroderma, on autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista ihon, nivelten, verisuonten ja joidenkin elinten kovettuminen. Tämä sairaus on yleisempi 30–50-vuotiailla naisilla, ja tyypillisimpiä oireita ovat sormien ja varpaiden tunnottomuus, hengitysvaikeudet ja voimakas nivelkipu..

Lisäksi iho muuttuu jäykäksi ja tummaksi, mikä vaikeuttaa kasvojen ilmeiden muuttamista kehon suonien korostamisen lisäksi. On myös yleistä, että sklerodermaa sairastavilla ihmisillä on sinertäviä sormenpäitä, jotka kuvaavat Raynaudin ilmiötä. Katso, mitkä ovat Raynaudin ilmiön oireita.

Skleroderman hoito tapahtuu oireiden vähentämiseksi, ja lääkäri suosittelee yleensä ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöä. Lisätietoja systeemisestä skleroosista.

3. Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi tai ALS on neurodegeneratiivinen sairaus, jossa tuhoutuu vapaaehtoisten lihasten liikkeestä vastaavia neuroneja, mikä johtaa esimerkiksi käsivarsien, jalkojen tai kasvojen progressiiviseen halvaantumiseen..

ALS: n oireet ovat progressiivisia, toisin sanoen kun neuronit hajoavat, lihasvoima vähenee, samoin kuin vaikeudet kävelyssä, pureskelussa, puhuessa, nielemisessä tai asennon ylläpitämisessä. Koska tämä tauti vaikuttaa vain motorisiin hermosoluihin, henkilöllä on silti aistit säilyneet, ts. Hän pystyy kuulemaan, tuntemaan, näkemään, haistamaan ja tunnistamaan ruuan maun..

ALS: llä ei ole parannuskeinoa, ja hoito on tarkoitettu elämänlaadun parantamiseksi. Hoito tapahtuu yleensä fysioterapiaistunnoilla ja neurologin ohjeiden mukaan lääkkeiden, kuten Riluzole, avulla, joka hidastaa taudin kulkua. Katso kuinka ALS-hoito tehdään.

4. multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi on neurologinen sairaus, tuntemattomasta syystä, jolle on tunnusomaista hermosolujen myeliinivaipan menetys, joka johtaa oireiden ilmaantumiseen yhtäkkiä tai asteittain, kuten jalkojen ja käsivarsien heikkous, virtsa- tai fekaalinkontinenssi, voimakas väsymys, menetykset muisti ja keskittymisvaikeudet. Lisätietoja multippeliskleroosista.

Multippeliskleroosi voidaan luokitella kolmeen tyyppiin taudin oireiden mukaan:

• Taudin puhkeamisen ja remission multippeliskleroosi: Se on yleisin taudin muoto, yleisempi alle 40-vuotiailla. Tämän tyyppinen multippeliskleroosi esiintyy tautipesäkkeissä, joissa oireet ilmestyvät yhtäkkiä ja häviävät sitten. Tautipesäkkeitä esiintyy kuukausien tai vuosien välein ja ne kestävät alle 24 tuntia;
• Toissijaisesti etenevä multippeliskleroosi: Se on seurausta taudin puhkeamisen ja remission multippeliskleroosista, jossa oireita on kertynyt ajan myötä, mikä vaikeuttaa liikkeen palautumista ja johtaa asteittaiseen vammaisuuden lisääntymiseen.
• Ensisijaisesti etenevä multippeliskleroosi: Tämän tyyppisessä multippeliskleroosissa oireet etenevät hitaasti ja asteittain ilman puhkeamista. Oikein etenevä multippeliskleroosi on yleisempi yli 40-vuotiailla ja sitä pidetään sairauden vakavimpana muotona. 

MS-taudin skleroosilla ei ole paranemista, ja hoito on suoritettava koko elämän ajan. Lisäksi on tärkeää, että henkilö hyväksyy taudin ja mukauttaa elämäntapaansa. Hoito tapahtuu yleensä fysioterapian ja toimintaterapian lisäksi lääkkeillä, jotka riippuvat henkilön oireista. Katso kuinka multippeliskleroosi hoidetaan. 

Katso seuraava video ja opi, mitä harjoituksia tulee tehdäksesi paremmin:

Harjoitukset monimuotoiselle skleroosille