Aplastinen anemia
Aplastinen anemia on eräänlainen autoimmuunisairaus ja idiopaattinen sairaus, toisin sanoen ilman selvää syytä, jossa luuytimessä lopetetaan tuottamaan riittävä määrä verta. Se tuottaa oireita, kuten kalpeutta, violetteja jälkiä iholla ilman selvää syytä ja pitkää verenvuotoa jopa pienissä leikkauksissa, jaoteltuina kohtalaiseksi tai vakavaksi (vakavaksi) anemiaksi. Aplastinen anemia, kun sitä ei hoideta kunnolla, voi johtaa kuolemaan infektioista noin 10 kuukaudessa.
Aplastisen anemian oireet
Aplastisen anemian oireet ovat:
- Ihon ja limakalvojen kalpeus;
- Useita tartuntatapauksia vuodessa;
- Violetit jäljet iholla ilman näkyvää syytä;
- Suuret verenvuotot jopa pieninä viiltoina;
- väsymys,
- Hengenahdistus;
- takykardia;
- Kumien verenvuoto;
- huimaus;
- päänsärky;
- Ihottuma.
Kuinka tunnistaa aplastinen anemia
Aplastisen anemian tunnistamiseksi tulisi suorittaa täydellinen verenkuva, luuytimen biopsia, luuröntgen, B12-vitamiinin mittaus, ferritiinitesti, virusinfektioiden serologia, biokemialliset testit, sytogeneettinen tutkimus sekä suorat ja epäsuorat koommit..
Nämä testit voivat sulkea pois muut sairaustapaukset ja vahvistaa aplastisen anemian diagnoosin. Katso mitkä testit vahvistavat anemian.
Hoitoa saaville potilaille on tehtävä seuraavat viikoittaiset tutkimukset, jotta voidaan tarkistaa, hoidetaanko hoito hyvin:
- CBC, urea, TGO / TGP / FA / DHL ja CsA;
2. kuukaudesta ja joka 6. kuukausi:
- Chagas-serologia, luus, CMV, hepatiitti A, B ja C, HIV, HTLV 1, ferritiini, suorat ja epäsuorat kammat.
Aplastisen anemian hoito
Aplastisen anemian hoito koostuu verensiirroista, luuytimensiirroista, infektioiden antibiooteista ja immunosuppressiivisista lääkkeistä, kuten metyyliprednisolonista, syklosporiinista ja prednisonista. Vain 25% potilaista saa luuytimensiirron, joten taudin eloonjäämisaste ei ole kovin korkea.
