Kaikki artikkelit - Sivu 167

Karsakoffin oireyhtymä tai Wernicke-Korsakoffin oireyhtymä , on neurologinen häiriö, jolle on tunnusomaista yksilöiden amnesia, häiriöt ja silmäongelmat.Tärkein Karsakoffin oireyhtymän syyt ovat B1-vitamiinin puute ja alkoholismi, koska alkoholi heikentää B-vitamiinin imeytymistä...

Klinefelterin oireyhtymä on harvinainen geneettinen muutos, joka vaikuttaa vain miehiin ja joka johtuu ylimääräisestä X-kromosomista seksuaaliparissa. Tämä kromosomaalinen poikkeavuus, jolle on tunnusomaista XXY, aiheuttaa muutoksia sekä fyysisessä että kognitiivisessa kehityksessä,...

Kartagenerin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen sililiaarinen dyskinesia, on geneettinen sairaus, jolle on ominaista muutokset hengitysteitä ohjaavien silikoiden rakenteellisessa organisaatiossa. Siksi tälle sairaudelle on ominaista kolme pääoiretta:poskiontelotulehdus, mikä vastaa...

Irlenin oireyhtymä, jota kutsutaan myös skotooppiseksi herkkyysoireyhtymäksi, on tilanne, jolle on ominaista muuttunut visio, jossa kirjeet näyttävät liikkuvat, värisevät tai katoavat sen lisäksi, että vaikeuksia keskittyä sanoihin, silmäkipuja, herkkyyttä valo...

Ärtyvä suolen oireyhtymä on ongelma, joka aiheuttaa suoliston vellositeetin tulehduksen, aiheuttaen oireita, kuten kipua, vatsan tulehduksia, ylimääräistä kaasua ja ripulia. Nämä oireet kärsivät yleensä useista syistä, jotka vaihtelevat stressitilanteista joidenkin...

Hurlerin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka ilmenee 6–8 kuukauden aikana vauvasta ja voi johtaa kuolemaan, noin 10-vuotiaana..Tauti diagnosoidaan, kun ensimmäiset oireet alkavat ilmetä, joihin liittyy hengitysvaikeuksia ja kuumetta.Tämä oireyhtymä...

Hunterin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä mukopolysakkaridioosi tyyppi II tai MPS II, on harvinainen geneettinen sairaus miehillä, joille on ominaista entsyymin, iduronaatti-2-sulfataasin puutos, joka on tärkeä kehon moitteettoman toiminnan kannalta.Tämän...

Hellerin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä toisen lapsuuden hajoava häiriö, on rappeuttava aivosairaus. Tässä oireyhtymässä lapsella on normaali motorinen ja älyllinen kehitys 3-ikäiseksi asti (joskus enemmän) ja tietyn hetken kuluttua...