Kotisivu » Harvinaiset sairaudet - Sivu 8

    Harvinaiset sairaudet - Sivu 8

    Mikä on Noma
    Noma on sairaus, joka ilmenee yleensä köyhimmissä maissa huonon hygienian ja huonon ravitsemuksen takia ja aiheuttaa suun ja kasvojen tuhoamisen, alkaen pienestä haavan muodostumisesta suun sisällä, joka leviää muille suun...
    Mikä on synnynnäinen myasthenia
    Synnynnäinen myasthenia on sairaus, johon liittyy neuromuskulaarinen liittymä ja aiheuttaa siten progressiivista lihasheikkoutta, joka johtaa henkilön usein kävelemään pyörätuolissa. Tämä sairaus voidaan havaita murrosikäisenä tai aikuisina, ja riippuen henkilön geenimuutoksen...
    Mikä on Situs Inversus
    Situs inversus sille on ominaista autosomaalisesti resessiivinen synnynnäinen poikkeavuus, jossa rintakehän ja vatsan pääelimet ovat peiliasennossa suhteessa tavanomaiseen topografiaan, ja joissakin tapauksissa siihen voi liittyä muita vikoja.Useimmilla ihmisillä on epäsymmetria...
    Mikä on sikiön hydrops, tärkeimmät syyt ja hoito
    Sikiön tiputuvuus on harvinainen sairaus, jossa nesteitä kerääntyy vauvan kehon eri osiin raskauden aikana, kuten keuhkoihin, sydämeen ja vatsaan. Tämä sairaus on erittäin vakava ja vaikea hoitaa, ja se voi...
    Mikä on molaarinen raskaus, tärkeimmät oireet ja hoito
    Molaarinen raskaus, jota kutsutaan myös kevät- tai hydisidonnaiseksi raskaudeksi, on harvinainen tila, joka esiintyy raskauden aikana kohdun muutosten vuoksi, jotka johtuvat istukan epänormaalien solujen lisääntymisestä..Tämä tila voi olla osittainen tai...
    Mikä on gangliosidoosi ja tärkeimmät oireet
    Gangliosidoosi on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista beeta-galaktosidaasi-entsyymin toiminnan vähentyminen tai puuttuminen, joka vastaa monimutkaisten molekyylien hajoamisesta, mikä johtaa niiden kertymiseen aivoihin ja muihin elimiin..Tämä sairaus on erityisen vakava,...
    Mikä on autoimmuuninen enkefaliitti ja miten sitä voidaan hoitaa
    Autoimmuuninen enkefaliitti on aivojen tulehdus, joka syntyy, kun immuunijärjestelmä hyökkää itse aivosoluja heikentäen niiden toimintaa ja aiheuttaen esimerkiksi oireita, kuten pistelyä kehossa, visuaalisia muutoksia, kouristuksia tai levottomuutta, jotka saattavat jättää...
    Mikä on Weaverin oireyhtymä ja miten sitä hoidetaan
    Weaverin oireyhtymä on harvinainen geneettinen tila, jossa lapsi kasvaa erittäin nopeasti koko lapsuuden ajan, mutta sillä on viiveitä älyllisessä kehityksessä sen lisäksi, että sillä on ominaisia ​​kasvojen piirteitä, kuten iso...