Kotisivu » Degeneratiiviset sairaudet - Sivu 7

    Degeneratiiviset sairaudet - Sivu 7

    Mikä on syöpä, miten se syntyy ja diagnoosi
    Kaikki syöpä on pahanlaatuinen sairaus, joka voi vaikuttaa mihin tahansa elimeen tai kudokseen. Se johtuu virheestä, joka tapahtuu kehon solujen jakautumisessa ja joka johtaa epänormaaliin soluihin, mutta sitä voidaan hoitaa...
    Mikä on adenokarsinooma, päätyypit ja miten hoidetaan
    Adenokarsinooma on eräs tyyppinen syöpä, joka on peräisin rauhaskudoksista, jotka muodostavat solut, jotka kykenevät erittämään aineita kehossa. Tämän tyyppinen pahanlaatuinen kasvain voi kehittyä useissa kehon elimissä, mukaan lukien esimerkiksi eturauhasen,...
    Mikä on nefroottinen oireyhtymä, tärkeimmät oireet ja hoito
    Nefroottinen oireyhtymä on munuaisongelma, joka aiheuttaa liiallista proteiinin erittymistä virtsaan, aiheuttaen oireita, kuten vaahtoavaa virtsaa tai nilkkojen ja jalkojen turvotusta, esimerkiksi.Yleensä nefroottinen oireyhtymä johtuu munuaisten pienten verisuonten jatkuvista vaurioista, ja...
    Mikä on krooninen väsymysoireyhtymä, tärkeimmät oireet ja hoito
    Krooniselle väsymysoireyhtymälle on ominaista yli 6 kuukauden kestävä liiallinen väsymys, jolla ei ole näkyvää syytä, joka pahenee fyysisiä ja psyykkisiä tehtäviä suoritettaessa eikä parane edes lepoon. Liiallisen väsymyksen lisäksi voi...
    Mikä on mukula-skleroosi ja miten sitä hoidetaan
    Mukulakukoskleroosi tai Bournevillen tauti on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on ominaista hyvänlaatuisten kasvainten epänormaali kasvu kehon eri elimissä, kuten aivoissa, munuaisissa, silmissä, keuhkoissa, sydämessä ja iholla, aiheuttaen oireita, kuten epilepsia,...
    Mikä on Marburgin tauti, oireet ja hoito
    Marburgin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Marburg-verenvuotokuume tai vain Marburg-virus, on erittäin harvinainen sairaus, joka aiheuttaa erittäin korkeaa kuumeta, lihaskipua ja joissain tapauksissa verenvuotoa kehon eri osista, kuten ikenistä, silmistä...
    Mikä on Huntingtonin tauti ja miten sitä hoidetaan
    Huntingtonin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin korea, on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa liikkumisen, käyttäytymisen ja kommunikaatiokyvyn häiriöitä. Se on erittäin harvinainen sairaus, joka alkaa yleensä 25–45-vuotiaana, ja joka on...
    Mikä on Alportin tauti, oireet ja kuinka hoitaa
    Alportin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa progressiivisia vaurioita munuaisen glomeruluksissa oleville pienille verisuonille, estäen elintä pystymästä suodattamasta verta oikein ja osoittaen oireita, kuten verta virtsassa ja lisääntynyttä proteiinimäärää...