Mikä on Huntingtonin tauti ja miten sitä hoidetaan

Huntingtonin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin korea, on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa liikkumisen, käyttäytymisen ja kommunikaatiokyvyn häiriöitä. Se on erittäin harvinainen sairaus, joka alkaa yleensä 25–45-vuotiaana, ja joka on etenevä, ts. Se vähitellen pahenee.

Tämä tauti ei parane, mutta on olemassa hoitomuotoja lääkkeillä oireiden lievittämiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi. Neurologin tai psykiatrien määräämät lääkkeet, kuten masennuslääkkeet ja anksiolytikot masennuksen ja ahdistuksen parantamiseksi, tai tetrabenatsiini, parantaakseen muutoksia liike ja käyttäytyminen.

Tärkeimmät oireet

Huntingtonin taudille ominaisia ​​oireita ovat:

• Nopeat tahattomat liikkeet, nimeltään chorea, jotka alkavat sijaita yhdessä kehon jäsenessä, mutta jotka ajan myötä vaikuttavat kehon eri osiin.
• Vaikeudet kävellä, puhua ja katsoa, tai muut liikkeen muutokset;
• Jäykkyys tai vapina lihakset;
• Käyttäytyminen muuttuu, masennuksella, itsemurha-taipumuksella ja psykoosilla;
• Muisti muuttuu, ja vaikeudet kommunikoida.

Oireiden kehitys ja nopeus vaihtelevat tapauskohtaisesti riippuen siitä, suoritetaanko hoito vai ei..

Korea on liiketyyppi, jolle on ominaista lyhyt, kuten kouristus, joten tämä tauti voidaan usein sekoittaa muihin tilanteisiin, kuten Sydenhamin koreaan, joka ilmenee reumaattisessa kuumeessa, aivohalvauksella, Parkinsonin taudilla. tai esimerkiksi lääkkeiden sivuvaikutusten takia, jotka voivat myös aiheuttaa samanlaisia ​​liikkeitä. Ymmärrä mitkä ovat kehon vapina tärkeimmät syyt.

Mikä aiheuttaa taudin

Huntingtonin tauti ilmenee geneettisestä muutoksesta, joka välittyy perinnöllisellä tavalla ja joka määrittää aivojen tärkeiden alueiden rappeutumisen. Tämän taudin geneettinen muutos on hallitsevaa tyyppiä, mikä tarkoittaa, että riittää geenin periminen vanhemmalta, jotta on riski sen kehittymiseen.

Siksi diagnoosi voidaan vahvistaa geenitesteillä, jotka voivat olla hyödyllisiä myös lääkärin suosittelemassa riskialttiiden henkilöiden havaitsemisessa perheessä..  

Kuinka hoito tehdään

Huntingtonin taudin hoitamiseksi on tarpeen käydä yhteyttä neurologin ja psykiatrin kanssa, joka arvioi oireiden esiintymisen ja opastaa lääkkeiden käyttöä ihmisen päivittäisen elämän parantamiseksi. Joten joitain lääkkeitä, joita voidaan käyttää, ovat:

• Lääkkeet, jotka hallitsevat liikkumisen muutoksia, kuten tetrabenatsiini tai amantadiini: koska ne vaikuttavat aivojen välittäjiin säätelemään tämän tyyppisiä muutoksia;
• Psykoosia hallitsevat lääkkeet, kuten klotsapiini, ketiapiini tai risperidoni: auttavat vähentämään psykoottisia oireita ja käyttäytymismuutoksia;
• masennuslääkkeet, kuten Sertraline, Citalopram ja Mirtazapine: voidaan käyttää mielialan parantamiseksi ja rauhallisten ihmisten rauhoittamiseen;
• Tunnelmanvakaimet, kuten karbamatsepiini, lamotrigiini ja valproiinihappo: niiden on tarkoitus hallita käyttäytymisen impulsseja ja pakotteita.

Lääkkeiden käyttö ei ole aina välttämätöntä, sillä sitä käytetään vain henkilöä häiritsevien oireiden esiintyessä. Lisäksi kuntoutustoimenpiteiden, kuten fysioterapian tai toimintaterapian, suorittaminen on erittäin tärkeää oireiden hallitsemiseksi ja liikkeiden mukauttamiseksi.