Skleroosin tyypit ja sen tärkeimmät oireet

Skleroosi on termi, jota käytetään ilmaisemaan kankaiden kovettumista, mikä johtuu neurologisista, geneettisistä tai immunologisista testeistä, jotka voivat johtaa organismin vaarantamiseen ja ihmisen elämänlaadun heikkenemiseen..

Skleroosi voidaan syystä riippuen luokitella mukulaiseksi, systeemiseksi, amniotrofiseksi tai monipuoliseksi, jokaisella on ominaismuoto, erilaisia ​​oireita ja pronomineja..

Skleroosin tyypit

1. Mukula-skleroosi

Mukuloosiskleroosi on geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista hyvänlaatuisten kasvainten esiintyminen kehon eri osissa, kuten esimerkiksi aivoissa, munuaisissa, iholla ja sydämessä, aiheuttaen kasvaimen syntyyn liittyviä oireita, kuten esimerkiksi säröjä siinä iho, kasvojen vauriot, rytmihäiriöt, sydämentykytys, epilepsia, hyperaktiivisuus, skitsofrenia ja pysyvät oireet.

Oireita voi esiintyä lapsuudessa ja diagnoosi voidaan suorittaa geenitesteillä ja kuvantamisella, kuten kallon tomografialla ja magneettikuvauksella, kasvaimen kehityspaikasta riippuen.

Tämän tyyppisellä skleroosilla ei ole paranemista, ja hoidon tarkoituksena on lievittää oireita ja parantaa elämänlaatua käyttämällä lääkkeitä, kuten antikonvulsantteja, fysioterapiaa ja psykoterapiaistuntoja. On myös tärkeää, että henkilöllä on määräajoin seuranta esimerkiksi lääkärin, kuten kardiologin, neurologin tai yleislääkärin, tapauksesta riippuen.

2. Systeeminen skleroosi

Systeeminen skleroosi, joka tunnetaan myös nimellä skleroderma, on autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista ihon, nivelten, verisuonten ja joidenkin elinten kovettuminen. Tämä sairaus on yleisimpiä 30–50-vuotiailla naisilla, ja tyypillisimpiä oireita ovat nukahtaminen käsien ja jalkojen sormessa, mikä vaikeuttaa hengittämistä ja voimakasta nivelkipua.

Lisäksi iho pysyy jäykänä ja tummanvärisenä, mikä tekee vaikeaksi muuttaa ilmeitä ja tuo esiin kehon suonit. On myös yleistä, että sklerodermaa sairastavilla ihmisillä on siniset sormenpäät, jotka ovat ominaisia ​​Raynaudin ilmiölle.

Skleroderman hoidossa pyritään vähentämään oireita, joita lääkäri yleensä suosittelee, ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöä.

3. Amniotrofinen lateraaliskleroosi

Amniotrofinen lateraaliskleroosi ALS on neurodegeneratiivinen sairaus, joka tuhoaa vapaaehtoisten lihasten liikkeestä vastaavat hermosolut, mikä johtaa esimerkiksi käsivarsien, jalkojen tai kasvojen progressiiviseen halvaantumiseen..

ALS: n oireet ovat progressiivisia, jos päätät, kun neuronit hajoavat, lihasvoima heikkenee, mikä vaikeuttaa kävelyä, pureskelua, puhua, niellä tai ylläpitää asentoa. Koska tämä sairaus vaikuttaa motorisiin hermosoluihin, henkilö voi säilyttää aistinsa, tehdä päätöksiä, pystyä kuuntelemaan, tuntemaan, näkemään, haistamaan ja tunnistamaan ruuan maun..

Hänellä ei ole parannuskeinoa, ja hoito on tarkoitettu elämänlaadun parantamiseksi. Hoito tapahtuu yleensä fysioterapiaistunnoilla ja lääkityksen käytöllä neurologin, kuten Riluzolin, ohjauksen mukaan, mikä hidastaa taudin kehittymistä..

4. multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi on neurologinen sairaus, tuntemattoman alkuperän, jolle on ominaista neuronimyeliinin tyhjiön menetys, mikä johtaa oireiden, kuten jalkojen ja käsivarsien heikkous, fekaalinen virtsainkontinenssi, väsymys, äkilliseen tai progressiiviseen ilmaantuvuuteen. äärimmäinen, kadonnut muisti ja keskittymisvaikeudet.

Multippeliskleroosi voidaan jakaa kolmeen tyyppiseen sopimukseen taudin ilmenemisestä:

• Toistuva remittoiva multippeliskleroosi: ne ovat yleisin sairauden muoto, useimmiten alle 40-vuotiailla. Tämän tyyppinen multippeliskleroosi ilmaantuu silmuihin, kun oireet ilmestyvät yhtäkkiä ja häviävät sitten. Silmut ilmestyvät muutaman kuukauden välein tai alle 24 tunnissa;
• Progressiivinen sekundaarinen multippeliskleroosi: se on seurausta toistuvasta remittoivasta multippeliskleroosista, jossa ajan mittaan esiintyviä oireita on kertynyt, ja liikkeitä on vaikea palauttaa, mikä johtaa asteittaiseen vammaisuuden lisääntymiseen;
• Progressiivinen primaarinen multippeliskleroosi: tämän tyyppisessä multippeliskleroosissa oireet kehittyvät hitaasti ja asteittain, mutta silmut ovat. Hyvin edennyt multippeliskleroosi on yleisin henkilö, jolla on yli 40 vuotta, ja sitä pidetään sairauden vakavimpana muotona.

Multippeliskleroosilla ei ole paranemista, joten hoito on suoritettava koko elämän ajan. Lisäksi on tärkeää, että henkilö hyväksyy potilaan ja mukauttaa hänen elämäntapansa. Hoito perustuu yleensä fysioterapian ja toimintaterapian lisäksi lääkkeiden käyttöön, jotka riippuvat henkilön aiheuttamista oireista..