Kotisivu » Vauvan terveys » Pezinho-testissä havaitut sairaudet

    Pezinho-testissä havaitut sairaudet

    Kantapään pisteytys, joka tunnetaan myös nimellä vastasyntyneen seulonta tai vastasyntyneen seulonta, on ilmainen ja pakollinen testi kaikille vastasyntyneille vauvoille 3. elämänpäivästä lähtien, ja se auttaa diagnosoimaan joitain sairauksia, kuten fenyyliketonuria tai synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta..

    Yleensä kantapistetesti auttaa diagnosoimaan varhaiset synnynnäiset sairaudet, joita voidaan hoitaa ensimmäisistä päivistä syntymän jälkeen, lapsen elämänlaadun parantamiseksi.

    Kantapistetestissä havaitut sairaudet vaihtelevat Brasilian valtion mukaan, mutta fenyyliketonuria ja synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta on aina tutkittava..

    Kantapistetestissä havaitut sairaudet

    Kantapistetestissä havaitut sairaudet sisältävät:

    1. Fenyyliketonuria

    Fenyyliketonuria on synnynnäinen sairaus, jossa vauvan ruoansulatusjärjestelmä ei pysty sulamaan fenyylialaniinia, joka on elintarvikkeissa, kuten munissa ja lihassa, olevaa proteiinia, joka, kun sitä ei sulata, voi tulla elimistöön myrkylliseksi, aiheuttaen neurologisia heikentymiä lapsen kehityksessä.

    Kuinka hoito tehdään: fenyylialaniinia sisältävät ruuat tulisi poistaa lapsen ruokavaliosta. Katso mitä: Fenyyliketonurian ruokavalio.

    2. Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta

    Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta on sairaus, jossa vauvan kilpirauhanen ei pysty tuottamaan normaalia määrää hormoneja, jotka voivat heikentää vauvan kasvua ja aiheuttaa esimerkiksi henkistä vajaatoimintaa. Lisätietoja tästä ongelmasta osoitteessa: Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta.

    Kuinka hoito tehdään: vauvan tulisi ottaa hormonaalisia lääkkeitä puuttuvien kilpirauhashormonitasojen täydentämiseksi ja varmistaa terveellinen kasvu ja kehitys.

    3. Sirppisoluanemia

    Sirppisoluanemia on geneettinen ongelma, joka aiheuttaa muutoksia punasolujen muodossa vähentäen kykyä kuljettaa happea kehon eri osiin, mikä voi aiheuttaa viiveitä joidenkin elinten kehityksessä.

    Kuinka hoito tehdään: sairauden vakavuudesta riippuen vauva saattaa joutua suorittamaan verensiirtoja. Hoito on kuitenkin välttämätöntä vain silloin, kun esiintyy infektioita, kuten keuhkokuume tai tonsilliitti. Lisätietoja tästä ongelmasta osoitteessa: Sirppisoluanemia.

    4. Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

    Synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu on sairaus, joka aiheuttaa lapselle joidenkin hormonien hormonivajeen ja muiden tuotannon liioittelun, mikä voi aiheuttaa ylikasvua, varhaisen murrosiän tai muita fyysisiä ongelmia.

    Kuinka hoito tehdään: vauvan on tehtävä hormonikorvaus koko elämänsä ajan hormonien puutteen kompensoimiseksi ja ylimääräisten hormonien määrän vakauttamiseksi.

    5. Kystinen fibroosi

    Kystinen fibroosi on ongelma, joka johtaa suuren määrän liman tuotantoon, vaarantaen hengityselimet ja vaikuttaen myös haimaan. Tietää muut komplikaatiot ja miten niitä hoidetaan: Kuinka tietää, onko vauva kystisessä fibroosissa.

    Kuinka hoito tehdään: tulisi tehdä tulehduskipulääkkeillä, ravinnonhoidolla ja hengitysteiden fysioterapialla taudin oireiden, etenkin hengitysvaikeuksien lievittämiseksi.

    6. Biotinidaasin puutos

    Biotinidaasipuutos on synnynnäinen ongelma, joka aiheuttaa kehon kyvyttömyyttä kierrättää biotiinia, joka on erittäin tärkeä vitamiini hermostojärjestelmän terveyden varmistamiseksi. Siksi vauvoilla, joilla on tämä ongelma, voi olla kohtauksia, motorisen koordinaation puute, kehityksen viivästyminen ja hiustenlähtö.

    Kuinka hoito tehdään: elinikäinen biotiinivitamiinin saanti kompensoimaan kehon kyvyttömyyttä käyttää kyseistä vitamiinia.

    Laajentuneen kantakokeen avulla havaitut sairaudet

    Edellä mainittujen sairauksien lisäksi laajentunut tai laajennettu jalkatesti voi havaita muita sairauksia, kuten:

    • galaktosemian: sairaus, jonka vuoksi lapsi ei kykene sulattamaan maidossa olevaa sokeria, mikä voi johtaa keskushermoston toimintahäiriöihin;
    • Synnynnäinen toksoplasmoosi: sairaus, joka voi olla tappava tai johtaa sokeuteen, keltaisuutta ihon keltaisuuteen, kouristuksia tai henkistä vajaatoimintaa;
    • Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute: helpottaa anemioiden ilmenemistä, joiden intensiteetti voi vaihdella;
    • Synnynnäinen syfilis: vakava sairaus, joka voi johtaa keskushermoston toimintaan;
    • aids: tauti, joka johtaa immuunijärjestelmän vakavaan heikkenemiseen, jota ei vieläkään paranna;
    • Syntynyt vihurirokko: aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia, kuten kaihi, kuurous, henkinen jälkeenjääneisyys ja jopa sydämen epämuodostumat;
    • Synnynnäinen herpes: harvinainen sairaus, joka voi aiheuttaa paikallisia vaurioita iholla, limakalvoilla ja silmissä tai leviää ja vaikuttaa vakavasti keskushermostoon;
    • Syntynyt sytomegalovirustauti: voi luoda aivojen kalsiumia ja henkistä ja motorista hidastumista;
    • Synnynnäinen chagas-tauti: tartuntatauti, joka voi aiheuttaa henkistä, psykomotorista hidastumista ja silmämuutoksia.

    kantapistetestillä havaitut sairaudet ja pieni jalkatesti ovat osa tätä luetteloa, mutta heillä voi olla nämä nimet laboratoriosta ja tautien lukumäärästä riippuen, jotka haluat havaita.

    Yleensä suurennettu kantapäätesti suoritetaan vain, jos vauvan epäillään saastuneen, jos äidillä tai isällä on jokin näistä sairauksista.

    Jos jalkatesti havaitsee jonkin näistä sairauksista, laboratorio ottaa yhteyttä vauvan perheeseen puhelimitse ja vauvan on tehtävä lisätestejä taudin vahvistamiseksi tai hänet ohjataan erikoistuneeseen lääkärinhoitoon..

    Katso muut testit, jotka vauvan tulisi tehdä heti syntymän jälkeen.