Kuinka nuchal-läpinäkyvyys tehdään ja miten ymmärtää tulos
Nuchal-läpinäkyvyys on koe, jota käytetään mittaamaan nesteen määrää sikiön selkärangan alueella ultraäänen aikana, joka suoritetaan 11. ja 14. raskausviikon välillä. Tätä testiä käytetään laskettaessa vauvan epämuodostuman tai oireyhtymän, kuten Downin oireyhtymän riski.
Kun epämuodostumia tai geneettisiä sairauksia esiintyy, sikiöllä on taipumus kerääntyä nestettä niskan niskaan, joten jos nukkaalin läpinäkyvyyden mitta kasvaa yli 2,5 mm, se tarkoittaa, että sen kehityksessä saattaa tapahtua jonkin verran muutosta.
Siten muuttuneen kurkkuhaaran läpinäkyvyyden mittaus ei vahvista, että vauvalla on geneettinen sairaus tai epämuodostuma, mikä osoittaa vain näiden muutosten lisääntyneen riskin, ja tällöin synnytyslääkäri pyytää muita testejä, kuten amniokenteesi, esimerkiksi vahvistamaan tai ei. diagnoosi.
Tutkimuksen hinta vaihtelee välillä 110 - 400 reaalia, riippuen kliinisestä klinikasta, jossa se suoritetaan, mutta synnytyslääkärin pyynnöstä synnytystä koskevissa neuvotteluissa SUS voi tehdä sen ilman, että häneltä veloitetaan..
Kuinka se tehdään ja viitearvot
Nuchal-läpikuultavuus tehdään yhden synnytystä edeltävän ultraäänen aikana, ja tällä hetkellä lääkäri mittaa vauvan kaulan takana olevan alueen nesteen koon ja määrän ilman, että tarvitaan mitään muuta erityistoimenpidettä..
Nuchal-läpinäkyvyysarvot voivat olla:
- normaali: alle 2,5 mm
- muutettu: vähintään 2,5 mm
Lisääntyneellä arvolla tehty tutkimus ei takaa, että vauva kärsii kaikista muutoksista, mutta osoittaa, että riski on suurempi, ja siksi synnytyslääkäri pyytää muita testejä, kuten amnioenteesi, joka kerää näytteet amnioottisesta nesteestä, tai cordocentesis, joka arvioi verinäyte napanuorasta. Lisätietoja siitä, miten amniokentesis tai cordocentesis tehdään.
Jos ultraäänitutkimuksessa puuttuu myös nenäluu, jonkin epämuodostuman riski kasvaa enemmän, koska nenäluu puuttuu yleensä oireyhtymien yhteydessä.
Nuchal-läpinäkyvyyden lisäksi äidin ikä ja perheen historia kromosomimuutoksista tai geneettisistä sairauksista ovat myös tärkeitä laskettaessa vauvan riskiä saada yksi näistä muutoksista.
Milloin tehdä nuchal-läpinäkyvyys
Tämä tutkimus olisi tehtävä 11. - 14. tiineysviikon välillä, koska sikiön pituus on 45–84 mm ja on mahdollista laskea nenänhalkaisijan läpikuultavuusmittaus.
Se voidaan tietää myös ensimmäisen raskauskolmanneksen morfologisella ultraäänellä, koska vauvan kaulan mittauksen lisäksi se auttaa myös tunnistamaan epämuodostumat luissa, sydämessä ja verisuonissa.
Tutustu muihin testeihin, joita tarvitaan raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
