Kotisivu » Harvinaiset sairaudet » PFAPA-oireyhtymä

    PFAPA-oireyhtymä

    PFAPA-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka ilmenee varhaislapsuudessa viiden vuoden ikään saakka. Tässä oireyhtymässä lapselle kehittyy kuukausittain oireita, kuten kuume, suu- ja sorkkatauti tai nielutulehdus ja adeniitti.

    Tämä tauti on hyvänlaatuinen ja siitä kärsivät lapset käyvät kuumejaksoina, jotka kestävät 3 - 5 päivää 28 vuorokauden välein. Kuumejaksojen välillä lapsi on terve ja kehittyy normaalisti. Oireet vähenevät iän myötä ja lapsen kantajilla ei ole pitkäaikaisia ​​jälkiseurauksia.

    Hoito tehdään lääkkeellä prednisoni oireiden parantamiseksi.