Kotisivu » Harvinaiset sairaudet - Sivu 2

    Harvinaiset sairaudet - Sivu 2

    PFAPA-oireyhtymä
    PFAPA-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka ilmenee varhaislapsuudessa viiden vuoden ikään saakka. Tässä oireyhtymässä lapselle kehittyy kuukausittain oireita, kuten kuume, suu- ja sorkkatauti tai nielutulehdus ja adeniitti.Tämä tauti on hyvänlaatuinen...
    Syklinen oksenteluoireyhtymä tietää kuinka tunnistaa
    Syklinen oksenteluoireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on luonteenomaista ajanjakso, jolloin henkilö oksentaa tunteja, etenkin kun hän on huolissaan jostakin. Tämä oireyhtymä voi tapahtua kaiken ikäisillä ihmisillä, useammin kouluikäisillä lapsilla.Tällä oireyhtymällä...
    Westin oireyhtymä - mikä se on, hoito ja parannuskeino
    Länsi-oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista usein epilepsiakohtaukset, joka on yleisempää poikien keskuudessa ja alkaa ilmaantua vauvan ensimmäisen elämän vuoden aikana. Ensimmäiset kriisit tapahtuvat yleensä 3–5 kuukauden aikana, vaikka...
    Swyerin oireyhtymä
    Swyerin oireyhtymä, tai puhdas XY: n sukurauhasten dysgeneesi, on harvinainen sairaus, jossa naisilla on miespuoliset kromosomit, ja siksi heidän sukupuoleen rauhaset eivät kehitty ja hänellä ei ole kovin feminiinistä kuvaa....
    Sturge-Weber-oireyhtymä
    Harvinainen ja neurologinen sairaus on Sturge-Weberin oireyhtymä, jossa yksilöllä on kohtauksia syntymän jälkeen. Oireyhtymään sisältyy myös synnynnäinen glaukooma ja lapsella on syntymän aikana punertavia kohtia kasvoissa heikon paikallisen verisuonittumisen takia....
    Ujo-Dragerin oireyhtymä
    Shy-Dragerin oireyhtymä, jota kutsutaan myös monisysteemiseksi atrofiaksi ortostaattisen hypotension kanssa, on harvinainen, tuntemattomasta syystä johtuva sairaus, jolle on ominaista vakava ja etenevä keskus- ja autonomisen hermostovaurio, joka ohjaa kehon tahattomia...
    Schinzel-Giedion-oireyhtymä
    Schinzel-Giedion-oireyhtymä on harvinainen synnynnäinen sairaus, joka aiheuttaa epämuodostumien muodostumista luurankoissa, kasvojen muutoksia, virtsateiden tukkeutumista ja vauvan voimakkaita kehitysviiveitä.Schinzel-Giedion-oireyhtymä ei yleensä ole perinnöllinen, ja siksi se voi esiintyä perheissä, joilla ei...
    Rombergin oireyhtymä
    Parry-Rombergin oireyhtymä tai vain Rombergin oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista kasvojen ihon, lihaksen, rasvan, luukudoksen ja hermojen surkastuminen, aiheuttaen esteettisiä muodonmuutoksia. Yleensä tämä tauti vaikuttaa vain kasvojen yhdelle...