Kotisivu » Harvinaiset sairaudet - Sivu 11

    Harvinaiset sairaudet - Sivu 11

    Mikä on Fournier-oireyhtymä ja miten se syntyy
    Fournierin oireyhtymä on harvinainen bakteeri-infektion aiheuttama sairaus, joka vaikuttaa sukupuolieliniin ja aiheuttaa solujen kuoleman. Tämä johtaa gangreenin kaltaisten oireiden, kuten voimakkaan kipu, haiseva haju ja alueen turvotus, esiintymiseen..Fournierin oireyhtymä on...
    Mikä on Cri du Chat -oireyhtymä
    Cri du Chat -oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka johtuu kromosomaalisesta epänormaalisuudesta, mikä voi johtaa neuropsykomotorisen kehityksen ja henkisen vamman viivästymiseen.Tämän taudin nimi johtuu ominaisesta oireesta, jossa lasten itku on...
    Mikä on SCID (vakava yhdistetty immuunikato-oireyhtymä)
    Vaikea yhdistetty immuunikato-oireyhtymä (SCID) kattaa joukon sairauksia, jotka ovat olleet syntymästä lähtien ja joille on ominaista immuunijärjestelmän muutos, jossa vasta-aineita on vähän ja lymfosyytit ovat vähän tai puuttuvat, mikä tekee...
    Mikä on idiopaattinen trombosytopeeninen purura ja miten sitä hoidetaan
    Idiopaattinen trombosytopeeninen purpu on autoimmuunisairaus, jossa kehon omat vasta-aineet tuhoavat verihiutaleita, mikä johtaa tämän tyyppisten solujen huomattavaan vähenemiseen. Kun tämä tapahtuu, ruumiilla on vaikeampi aika pysäyttää verenvuoto, etenkin haavojen ja...
    Mikä on polymyositis ja tärkeimmät oireet
    Polymüosiitti on harvinainen, krooninen ja rappeuttava sairaus, jolle on tunnusomaista etenevä lihastulehdus, joka aiheuttaa kipua, heikkoutta ja vaikeuksia liikkeiden suorittamisessa. Tulehdus esiintyy yleensä runkoon liittyvissä lihaksissa, toisin sanoen esimerkiksi niska,...
    Mikä on Lassa-kuume, pääoireet ja hoito
    Lassa-kuume on harvinainen Brasiliassa esiintyvä virusperäinen tartuntatauti, jota tartuttavat eläimet, kuten hämähäkit ja jyrsijät, etenkin rotat muun muassa Afrikasta.Lassa-kuumeen oireiden ilmeneminen voi kestää jopa 3 viikkoa, ja siksi taudin epäilevän...
    Mikä on sklerosteroosi ja miksi se tapahtuu
    Skleroosi, joka tunnetaan myös nimellä graniittiluutauti, on harvinainen geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa luiden liikakasvun. Tämä mutaatio saa luut sen sijaan, että tiheys pienenee vuosien varrella, entistä paksummiksi ja tiheämmiksi, voimakkaammiksi...
    Mikä on epispadia ja kuinka sitä hoidetaan
    Epispadia on harvinainen sukupuolielinten vika, joka voi ilmetä sekä pojilla että tytöillä ja havaitaan varhaislapsuudessa. Tämä muutos aiheuttaa virtsaputken, kanavan, joka kuljettaa virtsaa virtsarakosta ulos kehosta, aukon sijainnin oikeassa paikassa,...