Kuinka hoitaa sakraalisen agenesen
Sakraalisen ageneesin, joka on epämuodostuma, joka aiheuttaa hermoston viivästyneen kehityksen selkäytimen lopussa, hoito aloitetaan yleensä lapsuudessa ja vaihtelee lapsen oireiden ja epämuodostumien mukaan.
Sakraalinen ikäntyminen voidaan tunnistaa pian syntymän jälkeen, kun vauvalla esimerkiksi on muutoksia jaloissa tai puuttuu peräaukko, mutta muissa tapauksissa ensimmäisten oireiden ilmaantuminen voi kestää muutama kuukausi tai vuosi, joka voi sisältää toistuvia virtsainfektioita. , usein ummetus tai uloste- ja virtsainkontinenssi.
Joten sakraalisen ageneesin yleisimmin käytetyistä hoidoista ovat:
- Ärsyttävät lääkkeet, kuten Loperamidi, fekaalinkontinenssin vähentämiseksi;
- Hoitokeinot virtsainkontinenssia varten, kuten solifenasiinisukkinaatti tai oksibutyniinihydrokloridi, virtsarakon rentouttamiseksi ja sulkijalihaksen vahvistamiseksi vähentämällä virtsainkontinenssin jaksoja;
- fysioterapia vahvistaa lantion lihaksia ja estää inkontinenssia ja vahvistaa jalkojen lihaksia, erityisesti tapauksissa, joissa alarajojen lujuus ja arkuus ovat vähentyneet;
- leikkaus joidenkin epämuodostumien hoitamiseksi, esimerkiksi esimerkiksi peräaukon puutteen korjaamiseksi.
Lisäksi tapauksissa, joissa lapsi on viivästyttänyt jalkojen kehittymistä tai toimintojen puuttumista, neurologi ja lastenlääkäri voi neuvoa alaraajojen amputaatiota ensimmäisten elämänvuosien aikana elämänlaadun parantamiseksi. Siten lapsi kasvaa kasvaessaan helposti sopeutua tähän korkeuteen ja kykenee elämään normaalin elämän.
Sakraalisen ageneesin oireet
Sakraalisen ageneksen tärkeimpiä oireita ovat:
- Jatkuva ummetus;
- Fekaalinen tai virtsainkontinenssi;
- Toistuvat virtsatulehdukset;
- Voimien menetys jaloissa;
- Halvaus tai kehitysviive jaloissa.
Nämä oireet ilmenevät yleensä pian syntymän jälkeen, mutta joissakin tapauksissa saattaa kulua useita kertoja, ennen kuin ensimmäiset oireet ilmestyvät, tai kunnes sairaus diagnosoidaan rutiiniröntgenkokeen avulla, esimerkiksi.
Sakraalinen agenesis ei yleensä ole perinnöllinen, koska vaikka se on geneettinen ongelma, sitä ei siirretä vanhemmilta lapsille, joten on tavallista, että tauti esiintyy myös silloin, kun perheen historiaa ei ole.
