Kotisivu » Geneettiset sairaudet - Sivu 8

    Geneettiset sairaudet - Sivu 8

    Kuinka tunnistaa ja hoitaa myotonista dystrofiaa
    Myotoninen dystrofia on geneettinen sairaus, joka tunnetaan myös nimellä Steinertin tauti, jolle on tunnusomaista vaikeus lihaksia rentoutua supistuksen jälkeen. Joidenkin tämän taudin potilaiden on vaikea löysätä esimerkiksi ovenkahvaa tai keskeyttää...
    Kuinka opettaa Downin oireyhtymää vauva puhumaan nopeammin
    Jotta Downin oireyhtymästä kärsivä lapsi alkaisi puhua nopeammin, ärsykkeen on aloitettava vastasyntyneellä heti imetyksen kautta, koska tämä auttaa paljon kasvojen lihaksen ja hengityksen vahvistamisessa.Puheessa käytettyjen rakenteiden, kuten huulten, poskien ja...
    Kuinka auttaa Downin oireyhtymää vauvalla istua ja kävellä
    Down-oireyhtymän vauvan auttamiseksi istumaan ja kävelemään nopeammin sinun tulee viedä lapsi fysioterapiaan kolmannesta tai neljännestä elämänkuusta noin viiden vuoden ikään asti. Istunnot pidetään yleensä 2 tai 3 kertaa viikossa, ja...
    Kuinka neurofibromatoosihoito tehdään
    Neurofibromatoosilla ei ole paranemista, joten on suositeltavaa seurata potilasta ja tehdä vuosittaisia ​​kokeita taudin etenemisen ja komplikaatioiden riskin arvioimiseksi..Joissakin tapauksissa neurofibromatoosi voidaan hoitaa leikkauksella kasvainten poistamiseksi, mutta leikkaus ei estä...
    Kuinka autismihoito tehdään
    Autismin hoito kykenee parantamaan viestintää, keskittymistä ja vähentämään toistuvia liikkeitä, vaikka se ei parantaisi tätä oireyhtymää, ja siten autistien itsensä ja myös hänen perheensä elämänlaatua..Tehokasta hoitoa varten suositellaan, että se...
    Kuinka elämä on Downin oireyhtymän diagnoosin jälkeen?
    Saatuaan tietää, että vauvalla on Downin oireyhtymä, vanhempien tulisi rauhoittua ja etsiä niin paljon tietoa Downin oireyhtymästä, mitkä ovat sen ominaispiirteet, mitkä ovat terveysongelmat, joita vauva voi kohdata ja mitkä...
    Syyt anenkefaalia
    Ruokavalioon on useita syitä, mutta yleisin on foolihapon puute ennen raskautta ja sen ensimmäisinä kuukausina, vaikka geneettiset ja ympäristötekijät voivat myös olla syynä tähän tärkeään keskushermoston muutokseen..Joitakin harvinaisempia anenkefalian syitä...
    Prader Willi -oireyhtymän ominaisuudet ja kuinka hoitaa
    Prader-Willi-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa ongelmia aineenvaihdunnassa, käyttäytymisen muutoksissa, lihasten hapenevuudessa ja kehityksen viivästymisessä. Lisäksi toinen erittäin yleinen piirre on ylimääräisen nälän ilmeneminen kahden vuoden iän jälkeen, mikä...