Kotisivu » Degeneratiiviset sairaudet » Systeeminen skleroosi Mikä se on, oireet ja hoito

    Systeeminen skleroosi Mikä se on, oireet ja hoito

    Systeeminen skleroosi on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa liiallista kollageenin tuotantoa aiheuttaen muutoksia ihon rakenteessa ja ulkonäössä, mikä kovenee.

    Lisäksi joissain tapauksissa tauti voi vaikuttaa myös muihin kehon osiin aiheuttaen muiden tärkeiden elinten, kuten sydämen, munuaisten ja keuhkojen kovettumista. Tästä syystä on erittäin tärkeää aloittaa hoito, joka, vaikka se ei paranna sairautta, hidastaa sen kehittymistä ja estää komplikaatioiden muodostumisen..

    Systeemisellä skleroosilla ei ole tunnettua syytä, mutta tiedetään, että se on yleisempi 30-50-vuotiailla naisilla, ja se ilmenee eri tavoin potilailla. Sen kehitys on myös arvaamaton, koska se pystyy kehittymään nopeasti ja johtamaan kuolemaan tai hitaasti aiheuttaen vain vähäisiä iho-ongelmia.

    Tärkeimmät oireet

    Taudin varhaisimmissa vaiheissa iho on eniten vaurioitunut elin. Alkaen kovemmalla ja punoittuneella iholla, etenkin suun, nenän ja sormen ympärillä..

    Kuitenkin, kun se pahenee, systeeminen skleroosi voi vaikuttaa muihin kehon osiin ja jopa elimiin, aiheuttaen oireita, kuten:

    • Nivelkipu;
    • Kävely- ja liikkumisvaikeudet;
    • Jatkuvan hengenahdistuksen tunne;
    • Hiustenlähtö;
    • Muutokset suolistossa, ripuli tai ummetus;
    • Nielemisvaikeudet;
    • Turvonnut vatsa aterioiden jälkeen.

    Monilla tämän tyyppisillä skleroosilla voi myös kehittyä Raynaudin oireyhtymä, jossa sormen verisuonet supistuvat, estäen veren oikean kulun ja aiheuttaen värin menettämistä sormenpäässä ja epämukavuutta. Ymmärrä enemmän, mikä Raynaudin oireyhtymä on ja miten sitä hoidetaan.

    Kuinka diagnoosi tehdään

    Tavallisesti lääkäri voi epäillä systeemistä skleroosia ihonmuutosten ja oireiden havaitsemisen jälkeen, mutta muut diagnostiset testit, kuten röntgenkuvat, CT-skannaukset ja jopa ihon biopsia, tulisi myös tehdä muiden sairauksien sulkemiseksi pois ja auttamaan sairauden vahvistamisessa. systeemisen skleroosin esiintyminen.

    Kenellä on suurin riski saada

    Syyä, joka johtaa systeemisen skleroosin taustalla olevan kollageenin liialliseen tuotantoon, ei tunneta, mutta on olemassa joitain riskitekijöitä, kuten:

    • Naisena oleminen;
    • Tee kemoterapiaa;
    • Altistuminen piidioksidipölylle.

    Yhden tai useamman näistä riskitekijöistä olemassaolo ei kuitenkaan tarkoita, että sairaus kehittyisi, vaikka perheessä olisi muitakin tapauksia.

    Kuinka hoito tehdään

    Hoito ei paranna sairautta, mutta auttaa hidastamaan sen kehittymistä ja lievittämään oireita parantaen ihmisen elämänlaatua.

    Tästä syystä jokainen hoito on mukautettava henkilölle syntyvien oireiden ja sairauden kehitysvaiheen mukaan. Joitakin eniten käytettyjä lääkkeitä ovat:

    • kortikoidit, kuten beetametasoni tai prednisoni;
    • immunosuppressantit, kuten metotreksaatti tai syklofosfamidi;
    • Anti-inflammatoriset, kuten Ibuprofeeni tai Nimesulide.

    Joillakin ihmisillä voi myös olla refluksi, ja tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa syödä pieniä aterioita useita kertoja päivässä, nukkumisen lisäksi nostetun päätyn kanssa ja protonipumppua estävien lääkkeiden, kuten esimerkiksi Omepratsolin tai Lansopratsolin, ottamisen kanssa..

    Kun kävely- tai liikkumisvaikeuksia on, voi myös olla tarpeen tehdä fysioterapiaistuntoja.