Kotisivu » Sydänsairaus » Tunne tauti, joka jättää sydämen jäykäksi

    Tunne tauti, joka jättää sydämen jäykäksi

    Sydänamyloidoosi, joka tunnetaan myös nimellä jäykkä sydänoireyhtymä, on harvinainen, erittäin vakava sairaus, joka vaikuttaa sydänlihakseen amyloidien, nimeltään amyloidejen, kertymisen vuoksi sydämen seinämiin.

    Tämä sairaus on yleisempi yli 40-vuotiailla miehillä ja aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan oireita, kuten helpon väsymyksen ja portaiden kiipeilyvaikeudet tai pienten ponnistelujen tekemisen..  

    Proteiinien kertyminen voi tapahtua vain eteisessä, kuten yleisempi vanhuksilla tai kammioissa, mikä voi aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan.

    oireet

    Sydämen amyloidoosin oireet voivat olla:

    • Intensiivinen kehotus virtsata yöllä;
    • Niskalaskimoiden laajentuminen, jota tieteellisesti kutsutaan jugulaariseksi staasiksi;
    • Sydämentykytys;
    • Nesteen kertyminen keuhkoihin;
    • Maksan laajentuminen;
    • Matala paine noustessa esimerkiksi tuolilta;
    • väsymys;
    • Jatkuva kuiva yskä;
    • Painonpudotus ilman näkyvää syytä, ilman ruokavaliota tai lisääntynyttä liikuntaa;
    • Suvaitsemattomuus fyysisiin ponnisteluihin;
    • pyörtyminen;
    • Hengenahdistus;
    • Turvonneet jalat;
    • Turvonnut vatsa.

    Sydän amyloidoosille on ominaista sydänlihaksen ylimääräinen proteiini, ja se voi johtua multippelisestä myeloomasta, olla perheen alkuperä tai se voi syntyä iän myötä.

    Kuinka tietää, onko kyse sydämen amyloidoosista

    Tavallisesti tätä tautia ei epäillä ensimmäisessä vierailussa, joten lääkärien on tavallista tilata useita testejä muiden sairauksien seulomiseksi ennen sydämen amyloidoosin diagnoosin saavuttamista..

    Diagnoosi tehdään tarkkailemalla oireita ja kardiologin pyytämillä testeillä, kuten elektrokardiogrammilla, ehokardiogrammilla ja magneettikuvauskuvauksella, joka voi havaita sydämen rytmihäiriöt, sydämen toiminnan muutokset ja sydämen sähkönjohtamishäiriöt, mutta sydämen amyloidoosin diagnoosilla voidaan todistaa vain sydänkudoksen biopsian avulla.

    Tämä diagnoosi voidaan saavuttaa, kun kammion seinämän paksuus on yli 12 mm ja kun henkilöllä ei ole korkeaa verenpainetta, mutta hänellä on jokin seuraavista ominaisuuksista: eteislevennys, sydämen sydämen efuusio tai sydämen vajaatoiminta.

    hoito 

    Hoitoon voidaan käyttää diureettisia ja verisuonia laajentavia lääkkeitä sairauden oireiden lievittämiseen. Tahdistimen ja automaattisen defibrillaattorin käyttöä voidaan käyttää vaihtoehtona taudin hallintaan, ja vakavimmissa tapauksissa sopivin hoito on sydämensiirto. Katso riskit ja miten palautuminen sydämensiirroista tapahtuu napsauttamalla tätä.

    Taudin vakavuudesta riippuen voidaan käyttää antikoagulantteja, jotka estävät veritulppien muodostumisen sydämessä, vähentäen aivohalvauksen todennäköisyyttä. Kemoterapiaa voidaan käyttää, kun sydämen amyloidoosin syy on multippelin myelooman tyyppinen syöpä

    Henkilön tulisi välttää suolaa, suosia diureettisia ruokia ja välttää pyrkimyksiä sydämen pelastamiseksi. Perheen tulisi myös välttää huonojen uutisten antamista, koska voimakkaat tunteet voivat johtaa suuriin sydämen muutoksiin, jotka voivat johtaa sydänkohtaukseen..

    Katso kaikki amyloidoosin aiheuttamat tyypit ja oireet.

    Sydämen amyloidoosin mahdolliset komplikaatiot

    Sydämen amyloidoosiin liittyviin komplikaatioihin sisältyy vakavia sydämen muutoksia, kuten sydämen johtavuushäiriö, rajoittava kardiomyopatia, matala sydämen tuotto ja eristetyt eteisvikatilat.

    Sydänamyloidoosi on etenevä sairaus, jonka ennuste on erittäin huono. Perheellisellä sydämen amyloidoosilla on varatumpi ennuste ja se voi johtaa äkilliseen kuolemaan. Seniilimuoto, joka kehittyy iän myötä, voi johtaa vakavaan rajoittavaan kardiomyopatiaan, jolla on suuri kuoleman riski, tai se voi johtaa vain eristyneeseen eteiseseen, mikä johtaa rytmihäiriöihin, kuten eteisvärinää..