Myelodysplasia Mikä se on, oireet ja hoito

Myelodysplastinen oireyhtymä tai myelodysplasia vastaa sairauksien ryhmää, jolle on luonteenomaista progressiivinen luuytimen vajaatoiminta, mikä johtaa verenkiertoon ilmestyvien viallisten tai epäkypsien solujen tuottamiseen, mikä johtaa anemiaan, liialliseen väsymykseen, taipumukseen infektioihin ja verenvuotoon. usein, mikä voi johtaa erittäin vakaviin komplikaatioihin.

Vaikka tämä sairaus voi ilmetä missä tahansa iässä, tämä sairaus on yleisempää yli 70-vuotiailla ihmisillä, ja useimmissa tapauksissa sen syitä ei selvitetä, vaikka joissakin tapauksissa se voi johtua aikaisemman syövän hoidosta kemoterapialla. , sädehoito tai altistuminen kemikaaleille, kuten esimerkiksi bentseenille tai savulle.

Myelodysplasiaa voidaan yleensä parantaa luuytimensiirrolla, mutta tämä ei ole mahdollista kaikille potilaille, ja on tärkeää hakea ohjeita yleislääkäriltä tai hematologilta..

Tärkeimmät oireet 

Luuydin on tärkeä paikka kehossa, joka tuottaa verisoluja, kuten punasoluja, jotka ovat punasoluja, leukosyyttejä, jotka ovat valkosoluja, jotka vastaavat kehon puolustamisesta, ja verihiutaleita, jotka ovat perusta veren hyytymiselle. Siksi vammaasi tuottaa oireita, kuten:

• Liiallinen väsymys;
• kalpeus;
• Hengenahdistus;
• Taipumus infektioihin;
• kuume;
• verenvuoto;
• Ulkonäkö punat täplät kehossa.

Alkuperäisissä tapauksissa henkilö ei välttämättä osoita oireita, ja tauti lopulta löydetään rutiinikokeista. Lisäksi oireiden määrä ja voimakkuus riippuvat verisoluista, joihin myelodysplasia vaikuttaa eniten, ja myös kunkin tapauksen vakavuudesta. Noin kolmasosa myelodysplastisen oireyhtymän tapauksista voi edetä akuutiksi leukemiaksi, joka on eräänlainen vakava verisolusyöpä. Katso lisätietoja akuutista myeloidisesta leukemiasta. 

Siksi näiden potilaiden elinajanodotetta ei ole mahdollista määrittää, koska tauti voi kehittyä erittäin hitaasti, vuosikymmenien ajan, koska se voi kehittyä vakavaan muotoon, vain vähän vastausta hoitoon ja aiheuttaa lisää komplikaatioita muutamassa kuukaudessa. vuotta. 

Mitkä ovat syyt

Myelodysplastisen oireyhtymän syy ei ole kovin vakiintunut, mutta useimmissa tapauksissa taudilla on geneettinen syy, mutta DNA: n muutosta ei aina löydy, ja tauti luokitellaan primaariseksi myelodysplasiaksi. Vaikka tauti voi olla geneettinen syy, tauti ei ole perinnöllinen.

Myelodysplastinen oireyhtymä voidaan myös luokitella sekundaariseksi, kun se ilmenee muiden tilanteiden, kuten kemikaalien, kuten kemoterapian, sädehoidon, bentseenin, torjunta-aineiden, tupakan, lyijyn tai elohopean aiheuttamien päihteiden seurauksena.

Kuinka vahvistaa

Myelodysplasian diagnoosin vahvistamiseksi hematologi suorittaa kliinisen arvioinnin ja tilaa testit, kuten:

• CBC, joka määrittää punasolujen, leukosyyttien ja verihiutaleiden määrän veressä;
• myelogram, joka on luuytimen aspiraatti, joka pystyy arvioimaan solujen määrän ja ominaisuudet tässä paikassa. Ymmärtää, miten myelogrammi tehdään;
• Geneettiset ja immunologiset testit, kariotyypinä tai immunofenotyyppinä;
• Luuytimen biopsia, kuka pystyy tarjoamaan enemmän tietoa luuytimen sisällöstä, etenkin kun se on vakavasti muuttunut tai kärsii muista komplikaatioista, kuten fibroosin soluttautumisista;
• Raudan, B12-vitamiinin ja foolihapon annostelu, koska niiden puute voi aiheuttaa muutoksia veren tuotannossa.

Tällä tavalla hematologi pystyy havaitsemaan myelodysplasian tyypin, erottamaan sen muista luuytimen sairauksista ja määrittelemään paremmin hoidon tyypin..

Kuinka hoito tehdään

Pääasiallinen hoitomuoto on luuytimensiirto, joka voi johtaa taudin paranemiseen, mutta kaikki ihmiset eivät ole päteviä tähän toimenpiteeseen, mikä tulisi suorittaa ihmisille, joilla ei ole fyysisiä mahdollisuuksiaan rajoittavia sairauksia ja mieluiten alle 65-vuotiaita. 

Toinen hoitovaihtoehto sisältää kemoterapian, joka tehdään yleensä esimerkiksi lääkkeillä, kuten atsasitidiini ja detsitabiini, esimerkiksi hematologin määrittämillä jaksoilla.. 

Verensiirto voi olla tarpeen joissakin tapauksissa, etenkin kun on vaikea anemia tai verihiutaleita puuttuu, mikä mahdollistaa riittävän veren hyytymisen. Tarkista merkinnät ja miten verensiirto tapahtuu.