Gliooma mikä se on, asteet, tyypit, oireet ja hoito
Glioomat ovat aivokasvaimia, joihin osallistuvat glia-solut, jotka ovat soluja, jotka muodostavat keskushermoston (CNS) ja vastaavat hermosolujen tukemisesta ja hermoston asianmukaisesta toiminnasta. Tämän tyyppisellä kasvaimella on geneettinen syy, mutta se on harvoin perinnöllinen. Jos glioomaperheessä on kuitenkin tapauksia, suositellaan geneettisen neuvonnan suorittamista tähän tautiin liittyvien mutaatioiden tarkistamiseksi.
Glioomat voidaan luokitella sijainnin, mukana olevien solujen, kasvunopeuden ja aggressiivisuuden perusteella, ja näiden tekijöiden mukaan yleislääkäri ja neurologi voivat määrittää tapaukselle sopivimman hoidon, joka tapahtuu yleensä leikkauksen avulla mitä seuraa kemo- ja sädehoito.
Gliooman tyypit ja aste
Glioomat voidaan luokitella mukana olevien solujen ja sijainnin mukaan:
- astrocytomas, jotka ovat peräisin astrosyyteistä, jotka ovat glia-solut, jotka vastaavat solujen signaloinnista, hermosolujen ravinnosta ja hermostojärjestelmän homeostaattisesta valvonnasta;
- Epidendiomas, jotka ovat peräisin ependyymisoluista, jotka vastaavat aivoissa olevien onteloiden vuoraamisesta ja aivo-selkäydinnesteen, CSF: n, liikkumisen sallimisesta;
- oligodendroglioomat, jotka ovat peräisin oligodendrosyyteistä, jotka ovat soluja, jotka vastaavat mieliinisuojuksen muodostumisesta, joka on kudos, joka linjaa hermosolut.
Koska astrosyyttejä esiintyy suurempina määrinä hermostossa, astrosytoomien esiintyminen on yleisempää, glioblastooman tai asteen IV astrosytooman ollessa vakavin ja yleisin, jolle voidaan luonnehtia korkea kasvuvauhti ja tunkeutumiskyky, mikä johtaa useisiin oireisiin joka voi vaarantaa ihmisen elämän. Ymmärrä, mikä glioblastoma on.
Aggressiivisuusasteen mukaan gliooma voidaan luokitella:
- I luokka, että yleisempää tapahtuu lapsilla, vaikkakin harvinaisia, ja se voidaan ratkaista helposti leikkauksella, koska sen kasvu on hidasta eikä sillä ole tunkeutumiskykyä;
- Aste II, jolla on myös hidas kasvu, mutta joka kykenee jo soluttautumaan aivokudokseen, ja jos diagnoosia ei tehdä taudin alkuvaiheessa, siitä voi tulla luokka III tai IV, mikä voi vaarantaa ihmisen elämän. Tässä tapauksessa suositellaan leikkauksen lisäksi kemoterapiaa;
- Aste III, jolle on ominaista nopea kasvu ja jonka aivot voivat levittää helposti;
- Aste IV, joka on aggressiivisin, koska suuren replikaation lisäksi se leviää nopeasti ja asettaa henkilön elämän vaaraan.
Lisäksi glioomit voidaan luokitella alhaisiksi kasvaviksi, kuten luokan I ja II glioomassa, ja korkeiksi kasvaviksi, kuten on luokan III ja IV glioomien tapauksessa, nämä ovat enemmän vakava johtuu siitä, että tuumorisolut kykenevät replikoitumaan nopeasti ja soluttautumaan muihin aivokudoksen paikkoihin vaarantaen edelleen ihmisen elämää.
Tärkeimmät oireet
Gliooman merkit ja oireet tunnistetaan yleensä vain silloin, kun kasvain puristaa jotakin hermoa tai selkäydintä, ja ne voivat myös vaihdella gliooman koon, muodon ja kasvunopeuden mukaan, tärkeimmät ovat:
- päänsärky;
- kouristukset;
- Pahoinvointi tai oksentelu;
- Vaikeudet ylläpitää tasapainoa;
- Henkinen sekavuus;
- Muistin menetys:
- Käyttäytyminen muuttuu;
- Heikkous kehon toisella puolella;
- Puhumisen vaikeus.
Näiden oireiden arvioinnin perusteella yleislääkäri tai neurologi voi osoittaa kuvantamistestien suorittamisen diagnoosin määrittämiseksi, kuten esimerkiksi tietokonepohjainen tomografia ja magneettikuvaus. Saatujen tulosten perusteella lääkäri voi tunnistaa kasvaimen sijainnin ja sen koon, kyetä määrittelemään gliooman aste ja siten osoittamaan sopivimman hoidon.
Kuinka hoito tehdään
Gliooman hoito tapahtuu kasvaimen ominaisuuksien, asteen, tyypin, iän sekä henkilön esittämien oireiden ja oireiden mukaan. Yleisin gliooman hoito on leikkaus, jolla pyritään poistamaan kasvain. Kalvon avaaminen on välttämätöntä, jotta neurokirurgit pääsevät aivoihin, mikä tekee toimenpiteestä herkemmän. Tähän leikkaukseen liittyy yleensä MRI: n ja tietokonetomografian tarjoamat kuvat, jotta lääkäri voi tunnistaa poistettavan kasvaimen tarkan sijainnin.
Gliooman kirurgisen poiston jälkeen henkilö saatetaan yleensä kemo- tai sädehoitoon, varsinkin kun kyse on II, III ja IV asteen glioomista, koska ne ovat infiltratiivisia ja voivat levitä helposti muihin aivoihin, mikä pahentaa tilaa. . Siten kemo- ja sädehoidolla on mahdollista poistaa kasvainsolut, joita ei poistettu leikkauksella, estämällä näiden solujen lisääntyminen ja taudin palaaminen.
