Trombofilia Mitä ovat, oireet ja hoito
Trombofilia ilmenee, kun henkilöllä on helpompi muodostaa verihyytymiä, mikä lisää joidenkin komplikaatioiden, kuten syvän laskimotromboosin, aivo-verisuonitapaturman tai keuhkoembolian, syntymistä. Tämän seurauksena ihmisillä, joilla on tämä tila, esiintyy yleensä joitain oireita, kuten kehon turvotus, jalkojen tulehdukset, ilmapuutteen tunne..
Trombofilian muodostuneet hyytymät syntyvät, koska veren hyytymisprosessista vastaavat entsyymit eivät voi toimia kunnolla. Tromboosia voi esiintyä perinnöllisistä, geneettisistä syistä, kuitenkin elämän aikana hankkineista sairauksista, kuten liikalihavuudesta, HIV: stä, syövästä ja lääkkeiden, kuten ehkäisypillereiden tai hormonikorvaushoidon, saannista..
Tärkeimmät oireet
Trombofilia lisää mahdollisuuksia tromboosin esiintymiseen veressä, joten oireita voi ilmetä, jos on komplikaatioita, kuten:
- Syvä laskimotromboosi: joidenkin kehon osien turvotus, esiintyy pääasiassa jaloissa, jotka tulevat tulehtuneiksi, punoittuvat ja tuntuvat kostealta lämpimiltä. Katso lisää tästä sairaudesta;
- Keuhkoembolia: voimakas kipeä kylkiluiden laskeminen lävistystavalla, voimakas ilmanpuute, vaikea hengittää ja vuorovesi;
- ACV: syntyvät oireet riippuvat kärsivien aivojen alueesta, ja ne ilmestyvät yhtäkkiä kuin esimerkiksi voimakas päänsärky; väsymys, turvotus ja jopa liikunnan menetys vartalon yhdellä puolella; vaikea puhua, kuunnella nähdä y; menetetty muisti henkinen sekavuus;
- Tromboosi istukan napanuorasta: toistuvat abortit, ennenaikaiset synnytykset ja komplikaatiot raskauden aikana, kuten eklampsia.
Monissa tapauksissa yleinen henkilö ei tiedä, että trombofilia on jopa keksinyt äkillisen turvotuksen, kärsii usein aborteista tai komplikaatioista lennolle pääsyn aikana. Ne ovat yleisiä myös vanhemmilla aikuisilla, koska iän aiheuttama verisuonten hauraus voi helpottaa oireiden esiintymistä.
Tärkeimmät syyt
Trombofiliassa esiintyvä verihyytymishäiriö voidaan hankkia potilaan elinaikana, se voidaan periä, siirtää papista lapsille genetiikan kautta. Mihin tärkeimmät syyt ovat:
1. Ostetaan
Tärkeimmät syyt hankittuun trombofiliaan ovat:
- lihavuus;
- suonikohjut;
- Ihmisten murtuma;
- Embarazo puerperium;
- Sydämen häiriöt, sydänkohtaus tai sydämen vajaatoiminta;
- Diabetes, korkea verenpaine tai korkea kolesteroli;
- Lääkkeiden, kuten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tai hormonaalisen korvauksen, käyttö;
- Istuvaksi useita päiviä leikkauksen tai pitkäaikaisen sairaalahoidon takia. Sitä voi esiintyä myös mielenterveyden häiriöissä, kuten pitkälle edennyt alzheimeri;
- Quedaro mucho tiempo istuu matkalla lentokoneella tai bussilla;
- Autoimmuunisairaudet, kuten lupus, nivelreuma ja antifosfolipidioireyhtymä;
- Infektioiden, kuten HIV, hepatiitti C, syfilis tai malaria, aiheuttamat sairaudet;
- syöpä.
Ihmisiä, joilla on sairauksia, jotka lisäävät trombofilian todennäköisyyttä, kuten syöpää, lupusta tai HIV: tä, on seurattava joka kerta, kun he ovat lääkärin hallinnassa. Tromboosin ehkäisemiseksi on tärkeää ryhtyä joihinkin ennaltaehkäiseviin toimiin, kuten valtimopaineen, diabeteksen ja kolesterolin hallintaan, jotta vältetään liian paljon aikaa vahingossa pysähtymästä matkatilanteissa saarron aikana, puerperio o hospitalización.
Oraalisten ehkäisyvalmisteiden käyttöä tulisi välttää naisilla, joilla on suurin trombofilian riski, kuten naisilla, joilla on korkea verenpaine, diabetes tai joilla on perheen historia verihäiriöitä..
2. Perinnöt
Perinnöllisen trombofilian tärkeimmät syyt ovat:
- Kehossa olevien luonnollisten antikoagulanttien puute, nimeltään proteiini C, proteiini S ja antitrombiini;
- Korkea pitoisuus homokysteiiniaminohappoa;
- Mutaatiot soluissa, jotka muodostavat veri tekijänä V Leiden -mutaatio;
- Ylimäärä verientsyymejä, jotka aiheuttavat hyytymistä tekijänä VII ja fibrinogeeninä.
Huolimatta siitä, että perinnölliset trombofiliat välittyvät genetiikalla, on joitain varotoimenpiteitä, jotka voidaan toteuttaa hyytymien muodostumisen estämiseksi, jotka ovat samat kuin saatu trombofilia. Hyvin vaikeissa tapauksissa hematologi voi tarvittaessa käyttää antikoagulanttihoitoa.
Kuinka diagnosoida trombofilia
Tämän sairauden diagnosoimiseksi yleislääkäri tai hematologi näyttää kunkin henkilön esiintyvät oireet, henkilöhistorian, lääkärit ja perheenjäsenet. Lisäksi hän pyytää joitain esimerkkejä, kuten täydellistä hematologiaa ja verikemiaa, tietääkseen kuinka paljon glukoosi- ja veriarvot ovat. kokonaiskolesteroli. Tällä tavalla on mahdollista vahvistaa diagnoosi ja osoittaa paras hoito.
Perinnöllisen trombofilialääkärin tapauksessa, joka tapahtuu pääasiassa oireiden toistuessa, edellä mainittujen testien lisäksi vaaditaan muita testejä veren hyytymisentsyymien tason arvioimiseksi..
Kuinka hoito tapahtuu
Trombofiliahoito suoritetaan varoen tromboosikehysten välttämiseksi, kuten:
- Vältä istumasta liian kauan istuessasi tai istuessasi matkan aikana;
- Ota antikoagulanttilääkkeitä sairaalahoidon aikana tai leikkauksen jälkeen;
- Ylläpitää sairauksien hallintaa, joka lisää hyytymän muodostumisen riskiä, kuten korkea verenpaine, diabetes ja liikalihavuus;
- Vakavissa sairauksissa lääkäri voi ilmoittaa antikoagulanttihoidon jatkamisen;
- On myös mahdollista, että lääkäri suosittelee tromboembolisten toimenpiteiden käyttöä, jotka ovat luokiteltuja puristustoimenpiteitä, jotka pitävät pienen paineen jaloissa siten, että veri kiertää ylöspäin, mikä parantaa verenkiertoa.
Kuitenkin, jos henkilöllä on oireita trombofiliasta, syvän laskimotromboosista tai keuhkoemboliasta, lääkäri suosittelee suun kautta otettavien antikoagulanttien, kuten hepariinin, varfariinin tai Rivaroxabánin, käyttöä muutaman kuukauden ajan. Synnytystä varten hoito tapahtuu injektoitavilla antikoagulantteilla, ja on välttämätöntä pysyä sairaalahoidossa muutaman päivän ajan sekä vauvan että äidin tilan seuraamiseksi..
Käytä vain huonosti käytettyjä antikoagulantteja, joille tarvitset niitä.