Kotisivu » Harvinaiset sairaudet - Sivu 21

    Harvinaiset sairaudet - Sivu 21

    Voiko klusterin päänsärkyä parantaa?
    Rypänpäänsärkyllä ​​ei ole parannuskeinoa, koska ei tiedetä tarkalleen, mikä sen syy on. Käytetyt lääkkeet, vaikka kipun voimakkuus paranee ja sen tiheys vähenee, eivät pysty loppumaan lopullisesti.Nimi klusteripäänsärky johtuu taudin ominaispiirteistä....
    Klusterin päänsärky Itsemurhapäänsärky
    Päänsärky vain yhdellä kasvojen puolella, joka on erittäin voimakas, lävistyvä ja joka ilmenee unen aikana, on pääryhmä klustereissa, harvinaisessa taudissa, joka on paljon voimakkaampi ja vammaisempi kuin migreeni, tunnetaan pahimpana...
    Alagille-oireyhtymän syyt ja hoitaminen
    Alagille-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa vakavasti useisiin elimiin, erityisesti maksaan ja sydämeen, ja voi olla tappava. Tälle sairaudelle on ominaista riittämätön sappi- ja maksakanavat, mikä johtaa sapen kerääntymiseen...
    Williams-Beuren-oireyhtymän ominaisuudet
    Williams-Beuren-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, jonka pääpiirteet ovat lapsen erittäin ystävällinen, hyper-sosiaalinen ja kommunikatiivinen käyttäytyminen, vaikkakin se aiheuttaa sydämen, koordinaation, tasapainon, psyykkisiä ja psykomotorisia ongelmia.Tämä oireyhtymä vaikuttaa elastiinin tuotantoon ja...
    Algeria - Tunne sinisen miehen tauti
    Algeria on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa yksilön sinertävän tai harmahtavaa ihoa hopea suolojen kertymisen vuoksi kehossa. Ihon lisäksi silmien sidekalvo ja sisäelimet muuttuvat sinertäviksi.Algerian oireetAlgerian pääoire on pysyvästi ihon ja...
    Synnynnäinen kipulääke Tauti, jossa henkilö ei koskaan tunne kipua
    Synnynnäinen kipulääke on harvinainen sairaus, joka saa ihmisen kokemaan minkäänlaista kipua. Tätä tautia voidaan kutsua myös synnynnäiseksi herkkyydeksi kipulle ja aiheuttaa sen, että sen kantajat eivät huomaa lämpötilaeroja, ne voivat...
    Mikä se on Alkaptonuria, oireet ja miten hoito tapahtuu
    Alkaptonuria, jota kutsutaan myös okroosiksi, on harvinainen sairaus, jolle on ominaista virhe fenyylialaniinin ja tyrosiinin aminohappojen metaboliassa johtuen pienestä DNA: n mutaatiosta. Tämä sairaus tapahtuu johtuen entsyymin, homogentisattidioksigenaasin tai homogentisaatinhapenaasin...
    Akromegaalia ja giganism oireet, syyt ja hoito
    Gigantismi on harvinainen sairaus, jossa elimistö tuottaa ylimääräistä kasvuhormonia, mikä johtuu yleensä aivolisäkkeen hyvänlaatuisesta tuumorista, jota kutsutaan aivolisäkkeen adenoomaksi, jolloin elimet ja kehon osat kasvavat normaalia suuremmiksi..Kun sairaus syntyy syntymän...