Mikä on Brugada-oireyhtymä, oireet ja miten hoito tapahtuu
Brugada-oireyhtymä on harvinainen ja perinnöllinen sydänsairaus, jolle on ominaista sydämen toiminnan muutokset, jotka voivat aiheuttaa oireita, kuten huimausta, pyörtymistä ja hengitysvaikeuksia, äkillisen kuoleman aiheuttamisen lisäksi vakavimmissa tapauksissa. Tämä oireyhtymä on yleisempi miehillä ja voi tapahtua milloin tahansa elämässä.
Brugadan oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, mutta sitä voidaan hoitaa vakavuuden mukaan, ja siihen sisältyy yleensä kardiodefibrillaattorin implantointi, joka on laite, joka vastaa sydämen sykettä seuraavasta ja korjaavasta esimerkiksi äkillisen kuoleman yhteydessä. Kardiologi tunnistaa Brugada-oireyhtymän elektrokardiogrammin avulla, mutta geneettiset testit voidaan myös tehdä sen varmistamiseksi, onko henkilöllä taudista vastuussa oleva mutaatio.
Merkit ja oireet
Brugadan oireyhtymällä ei yleensä ole oireita, mutta oireyhtymällä kärsivillä henkilöillä on tavallista huimausta, pyörtymistä tai hengitysvaikeuksia. Lisäksi oireyhtymälle on ominaista rytmihäiriön vakava tila, jossa sydän voi lyödä hitaammin, rytmin ulkopuolella tai nopeammin, mitä yleensä tapahtuu. Jos tätä tilannetta ei hoideta, se voi johtaa äkilliseen kuolemaan, jolle on tunnusomaista veren pumppaamisen puute kehossa, mikä johtaa pyörtymiseen, pulssin ja hengityksen puuttumiseen. Katso äkillisen kuoleman neljä pääasiallista syytä.
Kuinka tunnistaa
Brugada-oireyhtymä on yleisempi aikuisilla miehillä, mutta se voi tapahtua milloin tahansa elämässä ja se voidaan tunnistaa:
- Elektrokardiogrammi (EKG), jossa lääkäri arvioi sydämen sähköistä aktiivisuutta laitteen tuottamien kuvaajien tulkinnan avulla, ja sydämen syke ja rytmien lukumäärä voidaan tarkistaa. Brugadan oireyhtymällä on kolme profiilia EKG: ssä, mutta on useampi profiili, joka voi sulkea tämän oireyhtymän diagnoosin. Ymmärrä, mihin se on tarkoitettu ja miten elektrokardiogrammi tehdään.
- Stimulaatio huumeilla, jossa potilas käyttää lääkettä, joka kykenee muuttamaan sydämen toimintaa, joka voidaan havaita elektrokardiogrammin avulla. Yleensä kardiologin käyttämä lääke on Ajmalina.
- Geneettinen testaus tai neuvonta, koska se on perinnöllinen sairaus, on hyvin todennäköistä, että oireyhtymästä vastuussa oleva mutaatio esiintyy DNA: ssa, ja se voidaan tunnistaa spesifisillä molekyylitestillä. Lisäksi voidaan tehdä geneettisiä neuvoja, joissa varmistetaan sairauden kehittymismahdollisuudet. Katso mitä geneettinen neuvonta on.
Brugada-oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, se on geneettinen ja perinnöllinen tila, mutta on olemassa tapoja estää puhkeaminen, kuten esimerkiksi alkoholin ja sellaisten lääkkeiden käytön välttäminen, jotka voivat johtaa rytmihäiriöihin, esimerkiksi.
Kuinka hoito tehdään
Kun henkilöllä on suuri äkillisen kuoleman riski, lääkäri suosittelee yleensä asettamaan implantoitavan kardioverterdefibrillaattorin (ICD), joka on ihon alle implantoitu laite, joka seuraa sydämen rytmejä ja stimuloi sydämen toimintaa, kun se on heikentynyt..
Lievimmissä tapauksissa, joissa äkillisen kuoleman mahdollisuus on pieni, lääkäri voi suositella lääkkeiden, kuten esimerkiksi kinidiinin, käyttöä, jonka tehtävänä on estää joitain sydämen verisuonia ja vähentää supistumisten lukumäärää, ja se on hyödyllinen esimerkiksi rytmihäiriöiden hoitoon.
