Fenyyliketonuria on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on ominaista mutaatio, joka vastaa entsyymin toiminnan muuttamisesta kehossa, joka vastaa fenyylialaniinin aminohapon muuttumisesta tyrosiiniksi, mikä johtaa fenyylialaniinin kertymiseen vereen ja joka suurina pitoisuuksina...