Mikä on Wilms-kasvain, oireet ja miten hoito tapahtuu
Wilmsin tuumori, jota kutsutaan myös nefroblastoomaksi, on harvinainen syöpätyyppi, joka kärsii 2–5-vuotiaista lapsista ja on yleisempi 3-vuotiaana. Tämän tyyppiselle kasvaimelle on tunnusomaista yhden tai molemman munuaisen osallistuminen, ja se voidaan havaita vatsan kovan massan esiintymisen kautta.
Tämän tyyppinen kasvain kehittyy yleensä ilman oireita, ja se diagnosoidaan, kun se on jo edistyneemmissä vaiheissa. Siitä huolimatta, että se on diagnosoitu, kun se on jo hyvin suuri, on olemassa hoitoa ja eloonjäämisaste vaihtelee sen vaiheen mukaan, missä kasvain tunnistettiin, ja mahdollisuus parantua.
Tärkeimmät oireet
Wilmsin tuumori voi kehittyä ilman oireita, mutta on yleistä nähdä taittuva massa, joka ei aiheuta kipua lapsen vatsassa, ja on tärkeää, että vanhemmat vievät lapsen lastenlääkärin puoleen saadaan ne tekemään. diagnostiset testit.
Muita oireita, joita voi ilmetä tämän tilan takia, ovat:
- Ruokahalun menetys;
- Vatsan turvotus;
- kuume;
- Pahoinvointi tai oksentelu;
- Veren läsnäolo virtsassa;
- Kohonnut verenpaine;
- Hengitysnopeuden muutos.
Wilmsin tuumori vaikuttaa useimmiten yhteen munuaisiin, mutta lapsen muut elimet voivat olla mukana tai jopa vaarantaa ne, mikä huonontaa kliinistä tilaa ja johtaa vakavampiin oireisiin, kuten silmien verenvuotoon, tietoisuus ja hengitysvaikeudet.
Mahdolliset syyt
Wilmsin kasvaimen syitä ei ole määritelty hyvin, ei ole selvää onko olemassa perinnöllisiä vaikutuksia ja aiheuttavatko ympäristötekijät, kuten äidin altistuminen kemikaaleille raskauden aikana, tämän tyyppisen kasvaimen. Tietyt oireyhtymätyypit liittyvät kuitenkin Wilmsin kasvaimen esiintymiseen, kuten Fraiserin oireyhtymä, Perlmanin oireyhtymä, Beckwith-Wiedemannen oireyhtymä ja Li-Fraumeni oireyhtymä..
Jotkut näistä oireyhtymistä liittyvät geneettisiin muutoksiin ja mutaatioihin, ja niillä on spesifinen geeni, nimeltään WT1 ja WT2, ja tämä voi johtaa Wilmsin kasvaimen esiintymiseen.
Lisäksi lapsilla, joilla on syntynyt synnynnäinen ongelma, on suurempi riski saada tämän tyyppinen kasvain, kuten lapsilla, joilla on kryptokvoirdia, jolloin kive ei laskeudu. Lisätietoja siitä, kuinka salaustekniikkahoito tehdään.
Kuinka diagnoosi tehdään
Alkuperäinen diagnoosi tehdään vapailemalla vatsaa vatsan massan tarkistamiseksi lapsen oireiden arvioinnin lisäksi. Yleensä lastenlääkäri vaatii kuvantamistestejä, kuten ultraääntä, ultraääntä, tietokoneellista tomografiaa ja magneettikuvausta kasvaimen esiintymisen tarkistamiseksi.
Vaikka se voi kehittyä nopeasti ja hiljaisesti, tuumori tunnistetaan yleensä ennen muiden elinten osallistumista.
Hoitovaihtoehdot
Willsin tuumori on parannettavissa asianmukaisella hoidolla, joka koostuu vaurioituneen munuaisen poistamisesta, jota seuraa täydentävä hoito, joka tehdään kemoterapialla ja sädehoidolla. Leikkauksen aikana lääkärin on analysoitava muut elimet muiden muutosten tunnistamiseksi ja etäpesäkkeiden tarkistamiseksi, jolloin kasvain leviää muihin kehon osiin.
Kummankin munuaisen vajaatoiminnan tapauksessa kemoterapia suoritetaan ennen leikkausta, jotta on enemmän mahdollisuuksia, että ainakin yksi munuaisista toimii oikein ilman, että vaurioita olisi niin paljon. Katso lisää kemoterapiasta ja miten se tehdään.
